| 英汉缩略语名词对照 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-20页 |
| 1.MiRNA检测在肿瘤诊断治疗中重要性 | 第14-15页 |
| 2.现有miRNAs检测方法面临的挑战 | 第15-16页 |
| 3.DNA自组装技术的研究进展 | 第16页 |
| 4.本论文研究内容 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第二章 核酸信号放大策略用于miRNA的比色传感 | 第20-38页 |
| 1.引言 | 第20-21页 |
| 2.实验部分 | 第21-24页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 MB/GDNA和密封探针的制备 | 第23页 |
| 2.4 信号检测 | 第23-24页 |
| 2.5 电泳表征 | 第24页 |
| 3.结果和讨论 | 第24-33页 |
| 3.1 基于功能核酸的信号放大原理 | 第24-25页 |
| 3.2 制备探针的表征 | 第25-26页 |
| 3.3 MB/GDNA探针制备条件及检测条件的优化 | 第26-28页 |
| 3.4 构建的生物传感器的分析性能 | 第28-30页 |
| 3.5 传感器的特异性和重现性 | 第30-32页 |
| 3.6 实际样本分析 | 第32-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第三章 新型DNA纳米镊的设计及其多组份miRNA的同时化学发光检测 | 第38-59页 |
| 1. 引言 | 第38-39页 |
| 2. 实验部分 | 第39-43页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第39-41页 |
| 2.2 仪器设备 | 第41页 |
| 2.3 DNA纳米镊子的制备 | 第41-42页 |
| 2.4 SPR实验 | 第42页 |
| 2.5 检测过程 | 第42-43页 |
| 3. 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 3.1 DNA纳米镊子的设计 | 第43页 |
| 3.2 CHA诱导距离依赖性DNA酶的形成 | 第43-44页 |
| 3.3 DNA纳米镊子的形成表征 | 第44-46页 |
| 3.4 AND逻辑门验证 | 第46-48页 |
| 3.5 实验条件优化 | 第48-49页 |
| 3.6 信号开关的循环调控 | 第49-51页 |
| 3.7 多组份MiRNA检测 | 第51-53页 |
| 4. 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 文献综述 | 第59-84页 |
| 1．引言 | 第59-61页 |
| 2．DNA的信息加工处理和机械运动能力 | 第61页 |
| 3．DNA纳米结构的表征方法 | 第61-62页 |
| 4．聚焦DNA分子马达 | 第62-67页 |
| 4.1 DNA纳米镊子 | 第62-64页 |
| 4.2 DNA纳米步行者 | 第64-65页 |
| 4.3 功能DNA纳米结构 | 第65-67页 |
| 5．控制DNA纳米装置的基因机制 | 第67页 |
| 6. DNA纳米结构在生物传感器的运用 | 第67-69页 |
| 7．结论与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 攻读博士期间发表的论文和参加的课题 | 第86-87页 |