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基于聚合物后修饰法的环刷状聚合物和环状聚合物凝胶的构建

中文摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第13-37页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 环状聚合物的结构和合成方法第14-19页
        1.2.1 环状聚合物的拓扑结构第14页
        1.2.2 单环聚合物的合成研究第14-19页
    1.3 基于环状拓扑结构的功能高分子材料第19-26页
        1.3.1 环线嵌段聚合物及多环复杂环状拓扑结构聚合物的合成第19-23页
        1.3.2 高密度接枝环状聚合物的合成第23-25页
        1.3.3 基于环状拓扑结构聚合物网络的合成第25-26页
    1.4 聚合物后修饰法(Post-Polymerization Modification)第26-32页
        1.4.1 聚合物后修饰法的概念和发展历程第27页
        1.4.2 基于聚合物后修饰法的化学反应( Post-Polymerization Modification Reactions)第27-28页
        1.4.3 聚合物后修饰法用于环状拓扑结构功能高分子材料的合成第28-32页
    1.5 铃木(Suzuki)偶联反应第32-35页
        1.5.1 Suzuki偶联反应的机理和发展方向第32-33页
        1.5.2 Suzuki偶联反应在聚合物后修饰中的应用第33-35页
    1.6 本论文研究的目的与意义第35-37页
第二章 聚合物后修饰法合成功能化环状聚苯乙烯和环刷状聚苯乙烯第37-63页
    2.1 引言第37-38页
    2.2 化学试剂第38-40页
    2.3 功能化聚苯乙烯衍生物(c-PMOPS)及环刷状聚苯乙烯(c-PS-g-PS)的合成第40-46页
        2.3.1 ATRP引发剂 2-溴异丁酸炔丙酯(PBMB)的合成第40-41页
        2.3.2 α-炔基-ω-溴功能化的线形聚对溴苯乙烯(l-PBrS-Br)的合成第41页
        2.3.3 α-炔基-ω-叠氮基功能化的线形聚对溴苯乙烯(l-PBrS-N3)的合成第41-42页
        2.3.4 环状聚对溴苯乙烯前体(c-PBrS)的合成及纯化第42页
        2.3.5 对溴甲苯和对甲氧基苯硼酸频哪醇酯的Suzuki偶联模板反应第42-43页
        2.3.6 功能化聚苯乙烯衍生物(c-PMOPS)的合成第43-44页
        2.3.7 苯硼酸频哪醇酯基团末端功能化聚苯乙烯(PBAPE-PS-Br)的合成 . 32第44页
        2.3.8 α-苯硼酸频哪醇酯基团-ω-叠氮基团功能化的聚苯乙烯(PBAPE-PS-N3)的合成第44页
        2.3.9 环刷状聚苯乙烯(c-PS-g-PS)的合成及纯化第44-46页
    2.4 分析测试仪器第46-47页
    2.5 结果与讨论第47-61页
        2.5.1 l-PBrS和c-PBrS的表征第47-52页
        2.5.2 功能化聚苯乙烯衍生物(c-PMOPS)的表征第52-56页
        2.5.3 环刷状聚苯乙烯(c-PS-g-PS)的表征第56-61页
    2.6 本章总结第61-63页
第三章 聚合物后修饰法合成环状聚合物凝胶第63-71页
    3.1 引言第63-64页
    3.2 原料试剂第64页
    3.3 线形聚苯乙烯和环状聚苯乙烯凝胶(l-Gel和c-Gel)的合成第64-65页
        3.3.1 两头为对甲苯磺酸酯的聚乙二醇(TOS-PEG-TOS)的合成第64页
        3.3.2 两头为苯硼酸频哪醇酯的聚乙二醇(PBAPE-PEG-PBAPE)偶联剂的合成第64页
        3.3.3 基于环状聚合物(c-Gel)和线状聚合物(l-Gel)的聚苯乙烯凝胶的制备第64-65页
    3.4 分析测试仪器第65页
    3.5 结果与讨论第65-70页
        3.5.1 偶联剂PBAPE-PEG-PBAPE的表征第65-67页
        3.5.2 l-Gel和c-Gel的性能测试与表征第67-70页
    3.6 本章总结第70-71页
第四章 全文总结第71-74页
    4.1 本论文主要完成的工作第71页
    4.2 本论文的主要结果第71-72页
    4.3 创新点第72页
    4.4 问题与展望第72-74页
参考文献第74-83页
攻读硕士学位期间发表的论文第83-84页
致谢第84-85页

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