中文摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第13-37页 |
1.1 引言 | 第13-14页 |
1.2 环状聚合物的结构和合成方法 | 第14-19页 |
1.2.1 环状聚合物的拓扑结构 | 第14页 |
1.2.2 单环聚合物的合成研究 | 第14-19页 |
1.3 基于环状拓扑结构的功能高分子材料 | 第19-26页 |
1.3.1 环线嵌段聚合物及多环复杂环状拓扑结构聚合物的合成 | 第19-23页 |
1.3.2 高密度接枝环状聚合物的合成 | 第23-25页 |
1.3.3 基于环状拓扑结构聚合物网络的合成 | 第25-26页 |
1.4 聚合物后修饰法(Post-Polymerization Modification) | 第26-32页 |
1.4.1 聚合物后修饰法的概念和发展历程 | 第27页 |
1.4.2 基于聚合物后修饰法的化学反应( Post-Polymerization Modification Reactions) | 第27-28页 |
1.4.3 聚合物后修饰法用于环状拓扑结构功能高分子材料的合成 | 第28-32页 |
1.5 铃木(Suzuki)偶联反应 | 第32-35页 |
1.5.1 Suzuki偶联反应的机理和发展方向 | 第32-33页 |
1.5.2 Suzuki偶联反应在聚合物后修饰中的应用 | 第33-35页 |
1.6 本论文研究的目的与意义 | 第35-37页 |
第二章 聚合物后修饰法合成功能化环状聚苯乙烯和环刷状聚苯乙烯 | 第37-63页 |
2.1 引言 | 第37-38页 |
2.2 化学试剂 | 第38-40页 |
2.3 功能化聚苯乙烯衍生物(c-PMOPS)及环刷状聚苯乙烯(c-PS-g-PS)的合成 | 第40-46页 |
2.3.1 ATRP引发剂 2-溴异丁酸炔丙酯(PBMB)的合成 | 第40-41页 |
2.3.2 α-炔基-ω-溴功能化的线形聚对溴苯乙烯(l-PBrS-Br)的合成 | 第41页 |
2.3.3 α-炔基-ω-叠氮基功能化的线形聚对溴苯乙烯(l-PBrS-N3)的合成 | 第41-42页 |
2.3.4 环状聚对溴苯乙烯前体(c-PBrS)的合成及纯化 | 第42页 |
2.3.5 对溴甲苯和对甲氧基苯硼酸频哪醇酯的Suzuki偶联模板反应 | 第42-43页 |
2.3.6 功能化聚苯乙烯衍生物(c-PMOPS)的合成 | 第43-44页 |
2.3.7 苯硼酸频哪醇酯基团末端功能化聚苯乙烯(PBAPE-PS-Br)的合成 . 32 | 第44页 |
2.3.8 α-苯硼酸频哪醇酯基团-ω-叠氮基团功能化的聚苯乙烯(PBAPE-PS-N3)的合成 | 第44页 |
2.3.9 环刷状聚苯乙烯(c-PS-g-PS)的合成及纯化 | 第44-46页 |
2.4 分析测试仪器 | 第46-47页 |
2.5 结果与讨论 | 第47-61页 |
2.5.1 l-PBrS和c-PBrS的表征 | 第47-52页 |
2.5.2 功能化聚苯乙烯衍生物(c-PMOPS)的表征 | 第52-56页 |
2.5.3 环刷状聚苯乙烯(c-PS-g-PS)的表征 | 第56-61页 |
2.6 本章总结 | 第61-63页 |
第三章 聚合物后修饰法合成环状聚合物凝胶 | 第63-71页 |
3.1 引言 | 第63-64页 |
3.2 原料试剂 | 第64页 |
3.3 线形聚苯乙烯和环状聚苯乙烯凝胶(l-Gel和c-Gel)的合成 | 第64-65页 |
3.3.1 两头为对甲苯磺酸酯的聚乙二醇(TOS-PEG-TOS)的合成 | 第64页 |
3.3.2 两头为苯硼酸频哪醇酯的聚乙二醇(PBAPE-PEG-PBAPE)偶联剂的合成 | 第64页 |
3.3.3 基于环状聚合物(c-Gel)和线状聚合物(l-Gel)的聚苯乙烯凝胶的制备 | 第64-65页 |
3.4 分析测试仪器 | 第65页 |
3.5 结果与讨论 | 第65-70页 |
3.5.1 偶联剂PBAPE-PEG-PBAPE的表征 | 第65-67页 |
3.5.2 l-Gel和c-Gel的性能测试与表征 | 第67-70页 |
3.6 本章总结 | 第70-71页 |
第四章 全文总结 | 第71-74页 |
4.1 本论文主要完成的工作 | 第71页 |
4.2 本论文的主要结果 | 第71-72页 |
4.3 创新点 | 第72页 |
4.4 问题与展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-83页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |