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载阿霉素和氧化铁纳米颗粒的微泡体外双模式成像及对淋巴瘤细胞毒性的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略词表第10-12页
第一章 前言第12-16页
    1.1 弥漫大B细胞淋巴瘤诊疗现状第12-13页
    1.2 医学成像诊断模式现状第13-14页
    1.3 一体化诊疗医学模式第14-15页
    1.4 本课题的研究任务第15-16页
第二章 载阿霉素和氧化铁纳米颗粒的微泡制备及体外双模式成像第16-27页
    2.1 材料和方法第16-23页
        2.1.1 主要试剂第16页
        2.1.2 主要仪器及耗材第16-17页
        2.1.3 实验方法第17-23页
            2.1.3.1 MPMBs的制备第17-21页
            2.1.3.2 MPMBs一般性质的测定第21-23页
            2.1.3.3 体外双模式成像第23页
    2.2 实验结果第23-26页
        2.2.1 MPMBs的一般性质第23-25页
        2.2.2 体外双模式成像第25-26页
    2.3 讨论第26-27页
第三章 MPMBs对DLBCL细胞的影响及其与超声的联合作用第27-41页
    3.1 材料和方法第27-35页
        3.1.1 主要试剂第27页
        3.1.2 主要仪器及耗材第27-28页
        3.1.3 细胞来源第28页
        3.1.4 试剂配制第28页
        3.1.5 实验方法第28-35页
            3.1.5.1 细胞复苏与培养第28-29页
            3.1.5.2 cck-8法单药ADM对SU-DHL4细胞半抑制浓度的测定第29-30页
            3.1.5.3 细胞分组干预第30页
            3.1.5.4 cck-8法细胞活力检测第30-31页
            3.1.5.5 吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染荧光显微镜下细胞形态观察第31页
            3.1.5.6 Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡第31-32页
            3.1.5.7 Western blotting检测凋亡相关蛋白bcl-2、bax、caspase 3第32-35页
            3.1.5.8 统计学分析第35页
    3.2 实验结果第35-39页
        3.2.1 单药ADM对SU-DHL4细胞IC50的测定第35页
        3.2.2 cck-8法细胞活力检测第35-36页
        3.2.3 AO/EB双染荧光显微镜下细胞形态观察第36页
        3.2.4 分组处理SU-DHL-4细胞48 h后对细胞凋亡的影响第36-38页
        3.2.5 分组处理SU-DHL-4细胞48 h后各组细胞bcl-2、bax和caspase3蛋白的表达第38-39页
    3.3 讨论第39-41页
第四章 全文小结与展望第41-42页
第五章 文献综述——微泡造影剂在疾病诊断治疗中的研究进展第42-48页
    5.1 微泡造影剂概述第42-43页
    5.2 微泡造影剂用于诊断、治疗的机理第43页
    5.3 微泡造影剂用于疾病诊断第43-45页
    5.4 微泡造影剂用于疾病治疗第45-46页
    5.5 问题及展望第46-48页
参考文献第48-56页
致谢第56-57页
作者简介第57页

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