| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-16页 |
| 1.1 研究课题的由来 | 第11页 |
| 1.2 DNA分子标记及其应用 | 第11-13页 |
| 1.3 鸭基因组研究现状 | 第13页 |
| 1.4 本研究涉及的候选基因研究现状 | 第13-15页 |
| 1.4.1 卵（类粘蛋白）抑制剂基因 | 第13-14页 |
| 1.4.2 促卵泡激素基因 | 第14-15页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 实验材料和方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 实验鸭群与生产性状资料 | 第16页 |
| 2.1.2 主要实验仪器和设备 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.4 常用溶液及其配制 | 第17-19页 |
| 2.1.5 主要分子生物学软件和分子生物学网站 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 鸭血基因组DNA提取与检测 | 第19-20页 |
| 2.2.2 总RNA提取 | 第20页 |
| 2.2.3 cDNA样品准备 | 第20-21页 |
| 2.2.4 PCR扩增条件及产物检测 | 第21页 |
| 2.2.5 PCR产物酶切体系及检测 | 第21-22页 |
| 2.2.6 DNA池的构建 | 第22页 |
| 2.2.7 PCR产物测序与序列比对分析 | 第22-23页 |
| 2.3 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.3.1 鸭OIH基因引物设计 | 第23页 |
| 2.3.2 鸭FSHβ 基因引物设计 | 第23-24页 |
| 2.4 数据统计 | 第24-25页 |
| 2.4.1 基因型频率和等位基因频率 | 第24页 |
| 2.4.2 Hardy-Weinberg群体遗传平衡检验及卡方适合度检验 | 第24页 |
| 2.4.3 基因型与性状关联分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-41页 |
| 3.1 鸭OIH基因结果 | 第25-33页 |
| 3.1.1 OIH基因引物扩增 | 第25-26页 |
| 3.1.2 DNA池的PCR产物测序 | 第26-27页 |
| 3.1.3 OIH基因A-316G位点及其与产蛋性状关联分析 | 第27-29页 |
| 3.1.4 OIH基因A-1287C位点及其与产蛋性状关联分析 | 第29-31页 |
| 3.1.5 A-316G和A-1287C位点重构单倍型与产蛋性状关联分析 | 第31-33页 |
| 3.2 鸭FSHβ 基因结果 | 第33-41页 |
| 3.2.1 鸭FSHβ 基因引物扩增 | 第33页 |
| 3.2.2 DNA池的PCR产物测序 | 第33-34页 |
| 3.2.3 FSHβ 基因C-82G位点及其与产蛋性状关联分析 | 第34-37页 |
| 3.2.4 FSHβ 基因T-308G位点及其与产蛋性状关联分析 | 第37-38页 |
| 3.2.5 C-82G和T-308G位点重构单倍型与产蛋性状关联分析 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 4.1 鸭OIH基因多态性与多个产蛋性状相关 | 第41-42页 |
| 4.2 鸭FSHβ 基因具有高度多态性 | 第42页 |
| 4.3 鸭FSHβ 基因变异会影响鸭的产蛋性状 | 第42-44页 |
| 5 小结 | 第44-45页 |
| 6 结论和展望 | 第45-46页 |
| 6.1 本研究已取得结果 | 第45页 |
| 6.2 本研究的特色 | 第45页 |
| 6.3 本研究的不足和下一步研究设想 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
