| 缩略词对照表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 克唑替尼治疗晚期NSCLC患者疗效的回顾性分析 | 第16-31页 |
| 1. 资料与方法 | 第16-18页 |
| 1.1 纳入标准 | 第16-17页 |
| 1.2 临床资料 | 第17页 |
| 1.3 疗效评价 | 第17页 |
| 1.4 不良反应评估 | 第17页 |
| 1.5 预后因素分析 | 第17-18页 |
| 1.6 统计学方法 | 第18页 |
| 2. 结果 | 第18-25页 |
| 2.1 一般资料 | 第18-20页 |
| 2.2 患者疗效分析 | 第20-21页 |
| 2.3 预后因素分析 | 第21-22页 |
| 2.4 患者用药后的疾病进展情况 | 第22-23页 |
| 2.5 患者不良反应分析 | 第23-25页 |
| 3. 结论与讨论 | 第25-31页 |
| 第二章 克唑替尼稳态血药浓度水平与不良反应的相关性研究 | 第31-43页 |
| 1. 实验试剂及仪器 | 第31-33页 |
| 1.1 主要试剂 | 第31-32页 |
| 1.2 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2. 实验方法 | 第33-38页 |
| 2.1 克唑替尼血药浓度测定方法的建立 | 第33-34页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第33页 |
| 2.1.2 质谱条件 | 第33-34页 |
| 2.1.3 克唑替尼及氘代内标标准品储备液的配制 | 第34页 |
| 2.1.4 血浆样品的处理方法 | 第34页 |
| 2.2 患者血液样品的收集与处理 | 第34页 |
| 2.3 HPLC/MS-MS方法学验证及结果 | 第34-38页 |
| 2.3.1 专属性 | 第34-35页 |
| 2.3.2 标准曲线与定量下限 | 第35-36页 |
| 2.3.3 精密度及回收率 | 第36-37页 |
| 2.3.4 基质效应 | 第37页 |
| 2.3.5 稳定性 | 第37-38页 |
| 3. ALK阳性NSCLC患者克唑替尼稳态血药浓度的测定 | 第38-41页 |
| 4. 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 克唑替尼耐药相关的lncRNA的初步筛选 | 第43-67页 |
| 1.克唑替尼耐药细胞株H3122/CR的建立 | 第45-48页 |
| 1.1 实验仪器及材料 | 第45页 |
| 1.2 细胞培养技术 | 第45页 |
| 1.3 克唑替尼耐药细胞株的诱导建立方法 | 第45-46页 |
| 1.4 亲本细胞与耐药细胞的IC50的测定 | 第46-48页 |
| 2. H3122、H3122/CR细胞株差异表达的lncRNAs筛选 | 第48-65页 |
| 2.1 实验试剂及器材 | 第48-49页 |
| 2.2 实验基本流程及原理 | 第49-51页 |
| 2.3 实验方法及过程 | 第51-65页 |
| 3.结果与讨论 | 第65-67页 |
| 全文小结与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 个人简介 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 综述 | 第78-87页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
