| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 根瘤菌研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.1 根瘤菌应用研究的重要性 | 第18页 |
| 1.2.2 根瘤菌遗传多样性研究 | 第18-19页 |
| 1.2.3 根瘤菌的数量研究 | 第19页 |
| 1.2.4 环境条件对根瘤菌的影响 | 第19-20页 |
| 1.2.5 接种根瘤菌对土壤质量的影响 | 第20页 |
| 1.3 土壤微生物多样性研究进展 | 第20-25页 |
| 1.3.1 土壤微生物的多样性研究 | 第20-21页 |
| 1.3.2 土壤微生物在农田土壤中的作用 | 第21页 |
| 1.3.3 施肥对土壤微生物菌群结构的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.4 土壤微生物多样性研究方法 | 第22-25页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 1.5 本研究的技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 不同施肥处理对大豆产量和土壤化学性质的影响 | 第27-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2.1.1 试验地概况 | 第27页 |
| 2.1.2 试验设计 | 第27-28页 |
| 2.1.3 样品采集 | 第28页 |
| 2.1.4 土壤化学性质的测定 | 第28页 |
| 2.1.5 大豆测产方法 | 第28页 |
| 2.1.6 统计分析 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.2.1 不同施肥处理对大豆产量的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.2 不同施肥处理对土壤化学性质的影响 | 第30页 |
| 2.2.3 不同施肥处理对大豆农艺性状的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.4 大豆产量与土壤化学性质的相关性分析 | 第31-32页 |
| 2.2.5 大豆产量与农艺性状的相关性分析 | 第32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-33页 |
| 2.3.1 施肥对土壤养分、大豆产量和农艺性状的影响 | 第32页 |
| 2.3.2 土壤化学性质和大豆农艺性状对大豆产量的影响 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 不同施肥处理对东北黑土细菌群落的影响 | 第34-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 3.1.2 土壤微生物总DNA提取 | 第34-35页 |
| 3.1.3 实时荧光定量PCR测定 | 第35-37页 |
| 3.1.4 土壤细菌群落结构数据分析 | 第37页 |
| 3.1.5 统计分析 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-43页 |
| 3.2.1 细菌 16S rRNA基因拷贝数 | 第38-39页 |
| 3.2.2 不同施肥处理菌群多样性分析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 细菌群落构成 | 第40-42页 |
| 3.2.4 影响土壤细菌菌群结构的因子分析 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.3.1 施肥对土壤细菌 16S rRNA基因拷贝数和多样性的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2 施肥对土壤细菌群落组成的影响 | 第44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 不同施肥处理对东北黑土NIFH固氮基因的影响 | 第45-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-48页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 4.1.2 实时荧光定量PCR测定 | 第45-47页 |
| 4.1.3 nif H测序分析流程及数据去杂处理 | 第47-48页 |
| 4.1.4 统计分析 | 第48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-52页 |
| 4.2.1 不同施肥处理对nifH基因拷贝数的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.2 不同施肥处理对nifH群落多样性的影响 | 第49-50页 |
| 4.2.3 不同施肥处理对nifH群落组成的影响 | 第50-51页 |
| 4.2.4 影响nifH群落组成的因子分析 | 第51-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-53页 |
| 4.3.1 施肥对nifH基因丰度和 α 多样性的影响 | 第52页 |
| 4.3.2 施肥对nifH群落组成的影响 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 根瘤菌的筛选及B. JAPONICUM 5821 占瘤率的测定 | 第54-62页 |
| 5.1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 5.1.1 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 5.1.2 大豆根瘤的采集 | 第55页 |
| 5.1.3 根瘤菌的分离、纯化 | 第55页 |
| 5.1.4 根瘤菌的染色、镜检 | 第55页 |
| 5.1.5 根瘤菌染菌处理 | 第55-56页 |
| 5.1.6 根瘤菌的冻干 | 第56页 |
| 5.1.7 根瘤菌总DNA的提取 | 第56页 |
| 5.1.8 BOX-PCR | 第56-57页 |
| 5.1.9 统计分析 | 第57页 |
| 5.2 结果与分析 | 第57-60页 |
| 5.2.1 根瘤菌的分离筛选 | 第57-58页 |
| 5.2.2 不同施肥处理对大豆根瘤干重的影响 | 第58-59页 |
| 5.2.3 根瘤菌占瘤率的测定 | 第59-60页 |
| 5.3 讨论 | 第60-61页 |
| 5.3.1 根瘤菌的生长及培养特征 | 第60页 |
| 5.3.2 接种根瘤菌占瘤率的探讨 | 第60-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第六章 全文结论和展望 | 第62-64页 |
| 6.1 全文结论 | 第62页 |
| 6.2 研究展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73页 |
