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新型复合壳聚糖水凝胶伤口敷料的制备及性能评价

摘要第3-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第14-58页
    1.1 引言第14页
    1.2 伤口的类别及伤口愈合过程第14-17页
        1.2.1 伤口的类别第14-15页
        1.2.2 伤口愈合过程第15-17页
    1.3 伤口敷料的分类及选择第17-27页
        1.3.1 传统敷料第18页
        1.3.2 新型敷料第18-23页
        1.3.3 新型敷料材料第23-27页
    1.4 壳聚糖及其衍生物概述第27-37页
        1.4.1 壳聚糖第27-33页
        1.4.2 三甲基壳聚糖(TMC)第33-34页
        1.4.3 羧甲基壳聚糖和O-羧甲基-N-三甲基壳聚糖季铵盐第34-35页
        1.4.4 耦合肽的壳聚糖及其衍生物第35-36页
        1.4.5 壳聚糖的体内毒性第36-37页
    1.5 选题思路及研究内容第37-40页
        1.5.1 选题思路第37-38页
        1.5.2 研究内容第38-40页
    参考文献第40-58页
第二章 HPMCS/CS复合交联凝胶薄膜的制备与表征第58-82页
    2.1 引言第58-59页
    2.2 实验试剂和仪器第59-61页
        2.2.1 试剂第59-60页
        2.2.2 实验仪器第60-61页
        2.2.3 细胞及菌种第61页
    2.3 实验方法第61-68页
        2.3.1 试剂的配制第61-62页
        2.3.2 HPMCS的制备第62-63页
        2.3.3 HPMCS的傅里叶变换红外光谱(FTIR)检测第63页
        2.3.4 HPMCS中羧基含量的测定第63-64页
        2.3.5 HPMCS/CS复合交联凝胶薄膜的制备第64页
        2.3.6 HPMCS/CS复合交联凝胶薄膜的理化性质表征第64-66页
        2.3.7 HPMCS/CS复合交联凝胶薄膜的生物相容性表征第66-67页
        2.3.8 载药交联凝胶薄膜的体外药物释放第67-68页
        2.3.9 载药交联凝胶薄膜的抗菌性能检测第68页
    2.4 结果与分析第68-78页
        2.4.1 HPMCS中羧基的含量第68页
        2.4.2 HPMCS的红外图谱(FTIR)分析第68-69页
        2.4.3 HPMCS/CS复合交联凝胶薄膜的理化性质表征第69-74页
        2.4.4 HPMCS/CS复合交联凝胶薄膜的生物相容性表征第74-76页
        2.4.5 载药交联凝胶薄膜的体外药物释放第76-77页
        2.4.6 抗菌性检测第77-78页
    2.5 本章小结第78-80页
    参考文献第80-82页
第三章 CMKGM/CS复合交联凝胶海绵的制备与表征第82-102页
    3.1 引言第82-84页
    3.2 实验试剂和仪器第84-85页
        3.2.1 实验试剂第84页
        3.2.2 实验仪器第84页
        3.2.3 实验细胞株的来源第84-85页
    3.3 实验方法第85-89页
        3.3.1 常用试剂的配制第85页
        3.3.2 羧甲基魔芋葡甘聚糖的制备第85页
        3.3.3 羧甲基魔芋葡甘聚糖CMKGM中羧基含量的测定第85-86页
        3.3.4 羧甲基魔芋葡甘聚糖/CS复合交联凝胶海绵的制备第86页
        3.3.5 羧甲基魔芋葡甘聚糖的红外光谱(FTIR)检测第86-87页
        3.3.6 CMKGM/CS复合交联海绵的理化性质表征第87-88页
        3.3.7 CMKGM/CS复合交联海绵的生物相容性表征第88-89页
    3.4 结果与分析第89-97页
        3.4.1 CMKGM中羧基的含量第89页
        3.4.2 CMKGM的红外图谱(FTIR)分析第89-90页
        3.4.3 CMKGM/CS复合交联海绵的理化性质表征第90-95页
        3.4.4 CMKGM/CS复合交联海绵的生物相容性表征第95-97页
    3.5 本章小结第97-99页
    参考文献第99-102页
第四章 聚乙二醇活性酯和壳聚糖交联凝胶膜的制备及表征第102-124页
    4.1 引言第102-103页
    4.2 实验试剂和仪器第103-104页
        4.2.1 实验试剂第103-104页
        4.2.2 实验仪器第104页
        4.2.3 实验细胞株的来源第104页
    4.3 实验方法第104-109页
        4.3.1 常用试剂的配制第104页
        4.3.2 SC-PEG-SC的制备第104-105页
        4.3.3 SC-PEG-SC/CS复合交联凝胶膜的制备第105页
        4.3.4 SC-PEG-SC的结构表征第105页
        4.3.5 SC-PEG-SC/CS复合交联膜的理化性质表征第105-107页
        4.3.6 SC-PEG-SC/CS复合交联膜的生物相容性表征第107-108页
        4.3.7 动物实验第108-109页
    4.4 结果与分析第109-120页
        4.4.1 SC-PEG-SC的~1H NMR图谱分析第109-110页
        4.4.2 SC-PEG-SC的红外图谱(FTIR)分析第110页
        4.4.3 SC-PEG-SC/CS复合交联膜的理化性质表征第110-116页
        4.4.4 SC-PEG-SC/CS复合交联膜的生物相容性表征第116-118页
        4.4.5 动物实验第118-120页
    4.5 本章小结第120-122页
    参考文献第122-124页
第五章 酸溶性竣甲基壳聚糖原位凝胶的制备及其作为伤口止血密封剂的性能研究第124-147页
    5.1 引言第124-126页
    5.2 实验试剂和仪器第126页
        5.2.1 实验试剂第126页
        5.2.2 实验仪器第126页
        5.2.3 实验细胞株的来源第126页
    5.3 实验方法第126-131页
        5.3.1 SC-OE-PEG-OE-SC的制备第126-129页
        5.3.2 聚合物的结构表征第129页
        5.3.3 SC-OE-PEG-OE-SC细胞毒性实验第129页
        5.3.4 SC-OE-PEG-OE-SC降解产物细胞毒性实验第129-130页
        5.3.5 SC-OE-PEG-OE-SC及其降解产物血液相容性实验第130页
        5.3.6 SC-OE-PEG-OE-SC/羧甲基壳聚糖(CMC)复合凝胶的制备第130页
        5.3.7 原料浓度对SC-OE-PEG-OE-SC/CMC凝胶凝固时间的影响第130页
        5.3.8 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合凝胶的皮肤黏附性能第130页
        5.3.9 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合凝胶酸溶解性能研究第130-131页
        5.3.10 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合凝胶封闭伤口动物实验第131页
    5.4 结果与分析第131-142页
        5.4.1 OE-PEG-OE的~1H NMR图谱分析第131-132页
        5.4.2 NH_2-OE-PEG-OE-NH_2的~1H NMR图谱分析第132页
        5.4.3 SC-OE-PEG-OE-SC的~1H NMR图谱分析第132-133页
        5.4.4 SC-OE-PEG-OE-SC直接接触细胞毒性实验第133-134页
        5.4.5 SC-OE-PEG-OE-SC降解产物的细胞毒性实验第134页
        5.4.6 血液相容性第134-135页
        5.4.7 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合凝胶的制备第135页
        5.4.8 原料浓度对SC-OE-PEG-OE-SC/CMC凝胶凝固时间的影响第135-136页
        5.4.9 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合凝胶的皮肤黏附性能第136-137页
        5.4.10 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合凝胶的酸溶解性能研究第137-139页
        5.4.11 SC-OE-PEG-OE-SC/CMC复合原位凝胶动物实验第139-142页
    5.5 本章小结第142-144页
    参考文献第144-147页
第六章 结论与展望第147-150页
    6.1 本论文的主要结论及意义第147-148页
    6.2 展望第148-150页
致谢第150-151页
附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文第151页

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