| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| 1.1 油菜素甾醇合成通路 | 第12-24页 |
| 1.1.1 油菜素甾醇概述及合成通路简介 | 第12-15页 |
| 1.1.2 合成通路的关键酶及其调控机制 | 第15-21页 |
| 1.1.3 油菜素甾醇的代谢方式 | 第21-24页 |
| 1.2 油菜素甾醇信号通路 | 第24-32页 |
| 1.2.1 细胞膜上信号感受与起始 | 第25-28页 |
| 1.2.2 细胞质内信号级联放大 | 第28-30页 |
| 1.2.3 下游信号与响应 | 第30-32页 |
| 1.3 BAK1的多功能性 | 第32-33页 |
| 1.4 本研究目的、内容和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 TWD1参与BR信号转导的早期事件 | 第35-102页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-67页 |
| 2.2.1 材料及仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.2.2 正向遗传筛选突变体 | 第37-39页 |
| 2.2.3 基因型鉴定、T-DNA侧翼序列克隆、遗传杂交 | 第39-46页 |
| 2.2.4 生理处理、表达模式与亚细胞定位分析 | 第46-49页 |
| 2.2.5 基因克隆及拟南芥转化 | 第49-53页 |
| 2.2.6 基因、蛋白质表达水平检验 | 第53-60页 |
| 2.2.7 蛋白质相互作用技术 | 第60-66页 |
| 2.2.8 磷酸化检测 | 第66-67页 |
| 2.3 结果与分析 | 第67-92页 |
| 2.3.1 twd1-5 是典型的BR不敏感突变体 | 第67-75页 |
| 2.3.2 持续表达TWD1可以恢复twd1-5 的表型缺陷 | 第75-76页 |
| 2.3.3 twd1-5 不影响BRI1的内质网输出 | 第76-79页 |
| 2.3.4 TWD1与BRI1相互作用 | 第79-85页 |
| 2.3.5 TWD1影响BRI1、BAK1的自磷酸化 | 第85-87页 |
| 2.3.6 TWD1调节BRI1/BAK1复合体对BR的响应 | 第87-89页 |
| 2.3.7 TWD1通过ABCB1和ABCB19间接调节BR信号转导 | 第89-92页 |
| 2.4 TWD1功能讨论 | 第92-95页 |
| 2.5 BAK1质谱（Semi-in vivo pull-down plus LC/MS/MS）数据分析 | 第95-96页 |
| 2.6 cpd91和br6ox2背景下激活标签筛选 | 第96-102页 |
| 2.6.1 br6ox2抑制子及增强子筛选 | 第96-99页 |
| 2.6.2 cpd91突变体描述 | 第99-100页 |
| 2.6.3 cpd91抑制子筛选 | 第100-102页 |
| 第三章 BED1依赖MAPK途径调控植物花序发育 | 第102-132页 |
| 3.1 前言 | 第102-104页 |
| 3.1.1 反向遗传学设想 | 第102-103页 |
| 3.1.2 水稻BED1基因研究 | 第103页 |
| 3.1.3 ERECTA功能及最新进展 | 第103-104页 |
| 3.2 材料与方法 | 第104-108页 |
| 3.2.1 材料及突变体 | 第104-105页 |
| 3.2.2 转基因植株构建 | 第105-106页 |
| 3.2.3 叶片、果柄、株高测量 | 第106-108页 |
| 3.2.4 气孔及花序电镜扫描 | 第108页 |
| 3.3 结果与分析 | 第108-129页 |
| 3.3.1 筛选BED1基因 | 第108-114页 |
| 3.3.2 超表达BED1轻微影响BR信号 | 第114-117页 |
| 3.3.3 超表达BED1导致植物出现类似erecta的花序结构 | 第117-122页 |
| 3.3.4 BED1表达模式分析及缺失突变体构建 | 第122-124页 |
| 3.3.5 BED1的同源基因具有相同功能 | 第124-126页 |
| 3.3.6 BED1依赖MAPK途径发挥功能 | 第126-129页 |
| 3.4 BED1功能讨论 | 第129-132页 |
| 第四章 NRP(B/D/E)6A调控植物分生组织及胚胎发育 | 第132-151页 |
| 4.1 前言 | 第132-134页 |
| 4.1.1 FOX技术筛选BR相关基因 | 第132-133页 |
| 4.1.2 RNA聚合酶IV、V的功能研究 | 第133-134页 |
| 4.2 材料与方法 | 第134-137页 |
| 4.2.1 FOX技术建库筛选 | 第134-135页 |
| 4.2.2 材料及突变体 | 第135页 |
| 4.2.3 胚胎形态观察 | 第135-136页 |
| 4.2.4 亚历山大染色 | 第136-137页 |
| 4.2.5 AtSN1 locus甲基化检测 | 第137页 |
| 4.3 结果与分析 | 第137-149页 |
| 4.3.1 筛选NRP(B/D/E)6A基因及重现实验 | 第137-141页 |
| 4.3.2 超表达NRP(B/D/E)6A或 6B不影响Pol IV、Pol V的功能 | 第141-142页 |
| 4.3.3 缺失NRP(B/D/E)6A和NRP(B/E)6B导致胚胎致死 | 第142-147页 |
| 4.3.4 NRP(B/D/E)6A在生殖生长中发挥功能 | 第147-149页 |
| 4.4 NRP(B/D/E)6A功能讨论 | 第149-151页 |
| 参考文献 | 第151-178页 |
| 在学期间的研究成果 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179页 |
