| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 有机光化学反应简介 | 第13-18页 |
| 1.1.1 紫外光激发的光化学反应 | 第13-16页 |
| 1.1.2 可见光诱导的光化学反应 | 第16-18页 |
| 1.2 烯烃 1,2-双官能团化反应研究进展 | 第18-24页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的烯烃 1,2-双官能团化 | 第19-21页 |
| 1.2.2 光化学诱导的烯烃 1,2-双官能团化 | 第21-24页 |
| 1.3 烯烃 1,2-双官能团化反应在杂环类化合物合成上的应用 | 第24-27页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第29-34页 |
| 2.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 表征方法 | 第31-32页 |
| 2.3.1 核磁共振 | 第31-32页 |
| 2.3.2 质谱 | 第32页 |
| 2.4 光化学合成方法 | 第32-34页 |
| 2.4.1 可见光化学合成方法 | 第32-33页 |
| 2.4.2 紫外光化学合成方法 | 第33-34页 |
| 第3章 3-丁烯醇及其衍生物的合成 | 第34-52页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 3-丁烯醇及其衍生物的合成 | 第34-51页 |
| 3.2.1 4-芳基3丁烯醇的合成 | 第35-45页 |
| 3.2.2 5-芳基4戊烯酸的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.3 5-芳基4戊烯醇的合成 | 第46页 |
| 3.2.4 4-戊烯仲醇类化合物的合成 | 第46-48页 |
| 3.2.5 4-芳基3丁烯胺的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.6 邻乙烯基苯甲酸类化合物的合成 | 第49-51页 |
| 3.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第4章 可见光诱导的烯烃卤代环醚化反应 | 第52-87页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 溴代环醚化反应研究 | 第53-69页 |
| 4.2.1 溴代环醚化反应条件优化 | 第54-58页 |
| 4.2.2 普适性研究 | 第58-61页 |
| 4.2.3 溴代环醚化反应机理研究 | 第61-62页 |
| 4.2.4 溴代环醚化产物的合成及表征 | 第62-69页 |
| 4.3 氯代环醚化反应研究 | 第69-86页 |
| 4.3.1 氯代环醚化反应条件优化 | 第72-73页 |
| 4.3.2 普适性研究 | 第73-77页 |
| 4.3.3 氯代环醚化反应机理研究 | 第77-78页 |
| 4.3.4 氯代环醚化产物的合成及表征 | 第78-86页 |
| 4.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 第5章 可见光诱导的烯烃与 α-溴代羰基化合物的环化反应 | 第87-104页 |
| 5.1 引言 | 第87-88页 |
| 5.2 烯烃与 α-溴代羰基化合物环化反应研究 | 第88-96页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第90-91页 |
| 5.2.2 普适性研究 | 第91-94页 |
| 5.2.3 反应机理研究 | 第94-96页 |
| 5.3 光环化产物的合成及表征 | 第96-103页 |
| 5.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 第6章 紫外光诱导的烯烃芳化/内酯化反应 | 第104-118页 |
| 6.1 引言 | 第104-106页 |
| 6.2 烯烃芳化/内酯化反应研究 | 第106-111页 |
| 6.2.1 烯烃芳化/内酯化反应条件优化 | 第106-107页 |
| 6.2.2 普适性研究 | 第107-110页 |
| 6.2.3 烯烃芳化/内酯化反应机理研究 | 第110-111页 |
| 6.3 烯烃芳化/内酯化产物的合成及表征 | 第111-117页 |
| 6.4 本章小结 | 第117-118页 |
| 结论 | 第118-119页 |
| 创新点 | 第119页 |
| 研究展望 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-132页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 个人简历 | 第135-136页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第136-143页 |
