| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 1 罗非鱼简介 | 第11-12页 |
| 1.1 罗非鱼概况 | 第11页 |
| 1.2 莫荷罗非鱼“广福1号” | 第11-12页 |
| 2 表观遗传学 | 第12-14页 |
| 2.1 DNA甲基化 | 第12页 |
| 2.2 甲基化分子机制 | 第12-13页 |
| 2.3 DNA甲基化的生物学作用 | 第13页 |
| 2.4 DNA甲基化在水产动物的研究进展 | 第13-14页 |
| 3 DNA甲基化的研究技术 | 第14-16页 |
| 3.1 全基因组水平的DNA甲基化检测 | 第14-15页 |
| 3.2 特异位点水平的DNA甲基化检测 | 第15-16页 |
| 3.3 甲基化新位点的寻找 | 第16页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 第一章 莫荷罗非鱼“广福1号”与其亲本间DNA甲基化的差异分析 | 第17-33页 |
| 1 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第17页 |
| 1.2 实验仪器和试剂 | 第17-18页 |
| 1.3 提取基因组DNA | 第18页 |
| 1.4 甲基化扩增敏感多态性（MSAP）分析 | 第18-21页 |
| 1.5 MSAP数据统计与分析 | 第21页 |
| 1.6 甲基化特异性条带的回收、克隆和测序 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-29页 |
| 2.1 MSAP带型分析 | 第22-23页 |
| 2.2 不同组织间DNA甲基化水平差异分析 | 第23-24页 |
| 2.3 亲子代罗非鱼相同组织间DNA甲基化水平差异分析 | 第24页 |
| 2.4 亲、子代罗非鱼甲基化模式的变化 | 第24-25页 |
| 2.5 甲基化特异性片段序列分析 | 第25-29页 |
| 3 讨论 | 第29-33页 |
| 第二章 莫荷罗非鱼“广福1号”及其亲本prkaca基因的克隆和组织表达分析 | 第33-48页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 1.1 实验鱼 | 第33页 |
| 1.2 实验仪器和试剂 | 第33-34页 |
| 1.3 实验用水 | 第34页 |
| 1.4 实验方法 | 第34-37页 |
| 2 结果 | 第37-45页 |
| 2.1 prkaca基因cDNA克隆和序列分析 | 第37-40页 |
| 2.2 同源比较和系统进化树分析 | 第40-41页 |
| 2.3 prkaca基因在橙色莫桑比克罗非鱼和荷那龙罗非鱼不同组织中的表达分析 | 第41-42页 |
| 2.4 盐碱胁迫下亲、子代罗非鱼和尼罗罗非鱼prkaca基因的表达分析 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 莫荷罗非鱼“广福1号”prkaca基因DNA甲基化水平分析 | 第48-62页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第48页 |
| 1.2 实验仪器与试剂 | 第48页 |
| 1.3 基因组DNA提取 | 第48-49页 |
| 1.4 基因组DNA序列克隆及序列分析 | 第49页 |
| 1.5 重亚硫酸盐处理 | 第49-51页 |
| 1.6 CpG岛预测和BSP引物设计 | 第51页 |
| 1.7 BSP扩增 | 第51页 |
| 1.8 测序结果分析 | 第51-52页 |
| 2 结果 | 第52-59页 |
| 2.1 莫荷罗非鱼“广福1号”prkaca基因组DNA克隆及分析 | 第52页 |
| 2.2 prkaca基因组DNA的CpG岛预测及引物设计 | 第52-54页 |
| 2.3 BSP反应的PCR产物扩增结果 | 第54-55页 |
| 2.4 莫荷罗非鱼“广福1号”盐碱胁迫下的BSP分析 | 第55-58页 |
| 2.5 莫荷罗非鱼“广福1号”与亲本间的BSP分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 全文总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 附录 在读期间发表论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
