| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第13-64页 |
| 1.1 自然界中天然存在的喹唑啉酮类化合物 | 第13-23页 |
| 1.1.1 天然存在的 2-取代喹唑啉酮类化合物 | 第13-14页 |
| 1.1.2 天然存在的 3-取代喹唑啉酮类化合物 | 第14-15页 |
| 1.1.3 天然存在的 2,3-双取代喹唑啉酮类化合物 | 第15-16页 |
| 1.1.4 天然存在的喹唑啉酮环 2,3 位与吡咯环稠合类化合物 | 第16页 |
| 1.1.5 天然存在的喹唑啉酮环与吡咯并喹啉环稠合类化合物 | 第16-17页 |
| 1.1.6 天然存在的喹唑啉酮环与哌啶环稠合类化合物 | 第17-18页 |
| 1.1.7 天然存在的喹唑啉酮环与哌嗪环稠合类化合物 | 第18-21页 |
| 1.1.8 天然存在的喹唑啉酮环与二氮杂?环稠合类化合物 | 第21-23页 |
| 1.2 喹唑啉酮类化合物的药理学活性 | 第23-39页 |
| 1.2.1 喹唑啉酮类化合物的抗肿瘤活性 | 第24-26页 |
| 1.2.2 喹唑啉酮类化合物的抗感染活性 | 第26-29页 |
| 1.2.3 喹唑啉酮类化合物的抗惊厥活性 | 第29-30页 |
| 1.2.4 喹唑啉酮类化合物的中枢神经系统活性 | 第30-34页 |
| 1.2.5 喹唑啉酮类化合物的抗组胺活性 | 第34-35页 |
| 1.2.6 喹唑啉酮类化合物的抗炎活性 | 第35-36页 |
| 1.2.7 喹唑啉酮类化合物的心脑血管活性 | 第36-37页 |
| 1.2.8 喹唑啉酮类化合物的降血糖活性 | 第37-38页 |
| 1.2.9 临床用药中的喹唑啉酮类化合物 | 第38-39页 |
| 1.3 喹唑啉酮类化合物的合成方法 | 第39-60页 |
| 1.3.1 2-取代喹唑啉酮类化合物的合成 | 第39-51页 |
| 1.3.2 3-取代喹唑啉酮类化合物的合成 | 第51-53页 |
| 1.3.3 2,3-双取代喹唑啉酮类化合物的合成 | 第53-60页 |
| 1.4 论文选题依据与创新性分析 | 第60-61页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第61-64页 |
| 1.5.1 Cu催化邻氨基苯甲酰胺与溴化苄的反应 | 第61-62页 |
| 1.5.2 空气中邻氨基苯甲酰胺与苯甲醛的反应 | 第62-63页 |
| 1.5.3 喹唑啉酮类化合物的结构分析 | 第63-64页 |
| 第2章 Cu催化邻氨基苯甲酰胺与溴苄的反应 | 第64-78页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第64-66页 |
| 2.1.1 仪器 | 第64页 |
| 2.1.2 试剂 | 第64-66页 |
| 2.2 邻氨基苯甲酰胺与溴苄衍生物的反应 | 第66-69页 |
| 2.2.1 2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第66页 |
| 2.2.2 2-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第66-67页 |
| 2.2.3 2-(4-甲氧基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第67-68页 |
| 2.2.4 2-(3-三氟甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第68页 |
| 2.2.5 2-(吡啶2基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第68-69页 |
| 2.2.6 2-肉桂基-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第69页 |
| 2.3 邻氨基苯甲酰胺类化合物与溴苄衍生物的反应 | 第69-71页 |
| 2.3.1 6-氯2苯基-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第69-70页 |
| 2.3.2 2-(3-氟苯基)-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成与分析 | 第70-71页 |
| 2.3.3 2,3-二苯基喹唑啉酮的合成与分析 | 第71页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 2.4.1 Cu催化剂的种类对反应的影响 | 第71-72页 |
| 2.4.2 碱的种类及用量对反应的影响 | 第72-73页 |
| 2.4.3 溶剂种类、反应时间对反应的影响 | 第73页 |
| 2.4.4 CuBr的用量、反应温度对反应的影响 | 第73-74页 |
| 2.4.5 邻氨基苯甲酰胺与溴苄衍生物反应的普适性研究 | 第74-75页 |
| 2.4.6 邻氨基苯甲酰胺类与溴苄衍生物反应的普适性研究 | 第75-76页 |
| 2.4.7 CuBr催化邻氨基苯甲酰胺与溴苄反应的机理分析 | 第76-77页 |
| 2.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 第3章 空气中邻氨基苯甲酰胺与苯甲醛的反应 | 第78-90页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 3.2 邻氨基苯甲酰胺与醛类化合物的反应 | 第79-83页 |
| 3.2.1 2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第79页 |
| 3.2.2 2-(2-羟基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第79-80页 |
| 3.2.3 2-(3,4-二氯苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第80页 |
| 3.2.4 2-(4-腈基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第80-81页 |
| 3.2.5 2-(噻吩2基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第81页 |
| 3.2.6 2-(喹啉2基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第81-82页 |
| 3.2.7 2-(1-萘基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第82页 |
| 3.2.8 2-(苄基)-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第82-83页 |
| 3.2.9 2-环己基-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第83页 |
| 3.3 苯甲醛与邻氨基苯甲酰胺类化合物的反应 | 第83-85页 |
| 3.3.1 5-氟2苯基-4(3H)-喹唑啉酮的合成与分析 | 第83-84页 |
| 3.3.2 2-苯基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成与分析 | 第84页 |
| 3.3.3 2-苯基3苄基-喹唑啉酮的合成与分析 | 第84-85页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第85-89页 |
| 3.4.1 溶剂体系、反应温度以及反应时间对反应的影响 | 第85页 |
| 3.4.2 邻氨基苯甲酰胺与醛类化合物反应的普适性研究 | 第85-86页 |
| 3.4.3 苯甲醛与邻氨基苯甲酰胺衍生物反应的普适性研究 | 第86-87页 |
| 3.4.4 邻氨基苯甲酰胺与苯甲醛反应的机理分析 | 第87-89页 |
| 3.5 本章小结 | 第89-90页 |
| 第4章 喹唑啉酮类化合物的结构分析 | 第90-120页 |
| 4.1 2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第90-94页 |
| 4.1.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第90-91页 |
| 4.1.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第91-92页 |
| 4.1.3 红外光谱（IR）分析 | 第92-94页 |
| 4.2 2-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第94-98页 |
| 4.2.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第94-95页 |
| 4.2.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第95-97页 |
| 4.2.3 红外光谱（IR）分析 | 第97-98页 |
| 4.3 2-(4-甲氧基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第98-101页 |
| 4.3.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第98-99页 |
| 4.3.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第99-100页 |
| 4.3.3 红外光谱（IR）分析 | 第100-101页 |
| 4.4 2-(3-三氟甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第101-105页 |
| 4.4.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第101-102页 |
| 4.4.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第102-104页 |
| 4.4.3 红外光谱（IR）分析 | 第104-105页 |
| 4.5 2-(吡啶2基)-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第105-106页 |
| 4.5.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第105-106页 |
| 4.5.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第106页 |
| 4.6 2-肉桂基-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第106-109页 |
| 4.6.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第106-107页 |
| 4.6.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第107-109页 |
| 4.7 6-氯 2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮的结构分析 | 第109-111页 |
| 4.7.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第109页 |
| 4.7.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第109-110页 |
| 4.7.3 红外光谱（IR）分析 | 第110-111页 |
| 4.8 2-(3-氟苯基)-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的结构分析 | 第111-115页 |
| 4.8.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第111-112页 |
| 4.8.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第112-114页 |
| 4.8.3 红外光谱（IR）分析 | 第114-115页 |
| 4.9 2,3-二苯基喹唑啉酮的结构分析 | 第115-116页 |
| 4.9.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第115页 |
| 4.9.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第115-116页 |
| 4.10 其他喹唑啉酮类化合物的结构分析数据 | 第116-118页 |
| 4.11 喹唑啉酮类化合物的结构特征分析数据 | 第118-119页 |
| 4.11.1 氢核磁共振（~1H-NMR）分析 | 第118页 |
| 4.11.2 碳核磁共振（~(13)C-NMR）分析 | 第118-119页 |
| 4.11.3 红外光谱（IR）分析 | 第119页 |
| 4.12 本章小结 | 第119-120页 |
| 结论 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-132页 |
| 攻读硕士学位期间取得学术成果 | 第132-133页 |
| 附录A 化合物核磁谱图 | 第133-148页 |
