| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 1.1 选题依据 | 第10-11页 |
| 1.2 研究目的 | 第11页 |
| 1.3 研究内容 | 第11-12页 |
| 1.4 技术路线图 | 第12-13页 |
| 2 文献综述 | 第13-25页 |
| 2.1 阿尔茨海默病(AD) | 第13-14页 |
| 2.2 阿尔茨海默病的病理特征 | 第14-15页 |
| 2.3 轴突转运 | 第15-18页 |
| 2.3.1 轴突转运的轨道 | 第16页 |
| 2.3.2 马达蛋白 | 第16-18页 |
| 2.4 线粒体轴突转运 | 第18-21页 |
| 2.4.1 线粒体在神经元中的功能 | 第18-19页 |
| 2.4.2 线粒体的运输 | 第19-21页 |
| 2.5 轴突病变的机制 | 第21页 |
| 2.6 AD中线粒体的顺向轴突转运 | 第21-24页 |
| 2.6.1 线粒体与AD | 第21-23页 |
| 2.6.2 Kinesin与AD | 第23-24页 |
| 2.7 运动与AD | 第24-25页 |
| 3 研究对象与研究方法 | 第25-33页 |
| 3.1 研究对象 | 第25-26页 |
| 3.2 主要仪器 | 第26页 |
| 3.3 试剂及耗材 | 第26-27页 |
| 3.4 常用试剂的配制 | 第27-29页 |
| 3.5 研究方法 | 第29-32页 |
| 3.5.1 动物运动模型的建立 | 第29页 |
| 3.5.2 线粒体形态的检测 | 第29-30页 |
| 3.5.3 Kinesin蛋白重链(KHC)和轻链各亚基(KLC1、KLC2)表达的检测 | 第30-32页 |
| 3.6 数据处理 | 第32-33页 |
| 4 实验结果 | 第33-53页 |
| 4.1 8周有氧运动对APP/PS1小鼠皮层和海马组织线粒体的形态和数目的影响 | 第33-45页 |
| 4.1.1 颞叶皮层线粒体的形态和数目变化 | 第33-36页 |
| 4.1.2 额叶皮层线粒体的形态和数目变化 | 第36-39页 |
| 4.1.3 海马CA1区线粒体的形态和数目变化 | 第39-42页 |
| 4.1.4 海马CA3区线粒体的形态和数目变化 | 第42-45页 |
| 4.2 有氧运动对额叶皮层KHC、KLC1、KLC2蛋白的影响 | 第45-47页 |
| 4.2.1 有氧运动对额叶皮层KHC蛋白表达的影响 | 第45-46页 |
| 4.2.2 有氧运动对额叶皮层化G1蛋白表达的影响 | 第46页 |
| 4.2.3 有氧运动对额叶皮层化C2蛋白表达的影响 | 第46-47页 |
| 4.3 有氧运动对顯叶皮层KHC、化G1、化口蛋白的影响 | 第47-49页 |
| 4.3.1 有氧运动对顯叶皮层KHG蛋白表达的影响 | 第47页 |
| 4.3.2 有氧运动对顯叶皮层化Cl蛋白表达的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.3 有氧运动对顯叶皮层化C2蛋白表达的影响 | 第48-49页 |
| 4.4 有氧运动对海马CA1区KHC、KLC1、KLC2蛋白的影响 | 第49-51页 |
| 4.4.1 有氧运动对海马CA1区KHG蛋白表达的影响 | 第49页 |
| 4.4.2 有氧运动对海马GA1区化G1蛋白表达的影响 | 第49-50页 |
| 4.4.3 有氧运动对海马CA1区KLC2蛋白表达的影响 | 第50-51页 |
| 4.5 有氧运动对海马CA3区KHG、KLG1、化G2星白的影响 | 第51-53页 |
| 4.5.1 有氧运动对海马GA3区KHG蛋白表达的影响 | 第51页 |
| 4.5.2 有氧运动对海马CA3区化Cl蛋白表达的影响 | 第51-52页 |
| 4.5.3 有氧运动对海马CA3区化C2蛋白表达的影响 | 第52-53页 |
| 5 分析与讨论 | 第53-58页 |
| 5.1 电镜下线粒体的超微结构和数目变化 | 第54-55页 |
| 5.2 有氧运动对小鼠KHC、KLC1、KLC2的影响 | 第55-58页 |
| 5.2.1 有氧运动对小鼠皮层KHC、KLC1、KLC2的影响 | 第56-57页 |
| 5.2.2 有氧运动对小鼠海马KHC、KLC1、KLC2的影响 | 第57-58页 |
| 6 结论与创新点 | 第58-59页 |
| 6.1 研究结论 | 第58页 |
| 6.2 研究的创新点 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第69页 |
