| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 主要缩略词 | 第13-15页 |
| 1 绪论 | 第15-39页 |
| 1.1 问题的提出及研究意义 | 第15-16页 |
| 1.2 生物功能化钛基植入材料的研究现状 | 第16-27页 |
| 1.2.1 促成骨分化型钛基植入材料 | 第17-21页 |
| 1.2.2 抗骨质疏松型钛基植入材料 | 第21-23页 |
| 1.2.3 抗菌型钛基植入材料 | 第23-27页 |
| 1.3 功能化钛基植入材料的制备途径 | 第27-36页 |
| 1.3.1 机械改性途径 | 第27-28页 |
| 1.3.2 物理改性途径 | 第28-30页 |
| 1.3.3 化学改性途径 | 第30-33页 |
| 1.3.4 生物化学改性途径 | 第33-36页 |
| 1.4 本文研究思路以及主要内容 | 第36-38页 |
| 1.4.1 本文研究思路 | 第36-37页 |
| 1.4.2 本文研究的主要内容 | 第37-38页 |
| 1.5 本文的创新点 | 第38-39页 |
| 2 钛材表面微/纳复合结构对MSCs生物学行为的影响 | 第39-55页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-44页 |
| 2.2.1 实验材料与设备 | 第39-40页 |
| 2.2.2 样本制备和表征 | 第40-41页 |
| 2.2.3 蛋白量吸附检测 | 第41页 |
| 2.2.4 MSCs培养 | 第41页 |
| 2.2.5 细胞形态及活性检测 | 第41-42页 |
| 2.2.6 细胞碱性磷酸酶、骨钙素及矿化检测 | 第42-43页 |
| 2.2.7 成骨基因qPCR检测 | 第43页 |
| 2.2.8 数据统计分析 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2.3.1 目的材料表面理化特性分析 | 第44-47页 |
| 2.3.2 TiO_2纳米颗粒的形成机理 | 第47-51页 |
| 2.3.3 材料表面蛋白吸附能力分析 | 第51页 |
| 2.3.4 MSCs细胞形貌和活性分析 | 第51页 |
| 2.3.5 MSCs成骨分化分析 | 第51-53页 |
| 2.3.6 MSCs成骨基因表达分析 | 第53页 |
| 2.4 结论 | 第53-55页 |
| 3 钛材表面含锌微/纳复合结构对成骨细胞功能及新骨生成的调控 | 第55-75页 |
| 3.1 前言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.2.1 实验材料与设备 | 第56-57页 |
| 3.2.2 样本制备和表征 | 第57页 |
| 3.2.3 锌离子释放检测 | 第57页 |
| 3.2.4 抗菌性能检测 | 第57-58页 |
| 3.2.5 成骨细胞培养 | 第58页 |
| 3.2.6 细胞相容性检测 | 第58页 |
| 3.2.7 体外成骨细胞及破骨细胞分化潜能检测 | 第58-60页 |
| 3.2.8 体内促骨整合能力检测 | 第60-62页 |
| 3.2.9 数据统计分析 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-74页 |
| 3.3.1 目的材料表面理化特性分析 | 第62-65页 |
| 3.3.2 抗菌性能分析 | 第65-66页 |
| 3.3.3 材料细胞相容性分析 | 第66-67页 |
| 3.3.4 成骨细胞分化潜能分析 | 第67-69页 |
| 3.3.5 破骨细胞分化潜能分析 | 第69-70页 |
| 3.3.6 体内促骨整合能力分析 | 第70-74页 |
| 3.4 结论 | 第74-75页 |
| 4 钛材表面TiO_2纳米管吸附阿仑膦酸钠赋予抗骨质疏松功能 | 第75-95页 |
| 4.1 前言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-82页 |
| 4.2.1 实验材料与设备 | 第76-77页 |
| 4.2.2 样本制备和表征 | 第77-78页 |
| 4.2.3 Aln和钙离子释放检测 | 第78页 |
| 4.2.4 成骨细胞培养 | 第78页 |
| 4.2.5 细胞相容性检测 | 第78-79页 |
| 4.2.6 体外成骨细胞及破骨细胞分化潜能检测 | 第79-81页 |
| 4.2.7 体内促骨整合能力检测 | 第81-82页 |
| 4.2.8 数据统计分析 | 第82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-93页 |
| 4.3.1 目的材料表面理化特性分析 | 第82-86页 |
| 4.3.2 材料细胞相容性分析 | 第86-87页 |
| 4.3.3 成骨细胞分化潜能分析 | 第87-89页 |
| 4.3.4 破骨细胞分化潜能分析 | 第89-91页 |
| 4.3.5 体内促骨整合能力分析 | 第91-93页 |
| 4.4 结论 | 第93-95页 |
| 5 钛合金表面插层多层结构赋予抗骨质疏松功能 | 第95-111页 |
| 5.1 前言 | 第95-96页 |
| 5.2 实验部分 | 第96-101页 |
| 5.2.1 实验材料与设备 | 第96-97页 |
| 5.2.2 样本制备和表征 | 第97页 |
| 5.2.3 BMP-2释放检测 | 第97-98页 |
| 5.2.4 成骨细胞培养 | 第98页 |
| 5.2.5 细胞相容性检测 | 第98页 |
| 5.2.6 体外成骨细胞及破骨细胞分化潜能检测 | 第98-100页 |
| 5.2.7 体内促骨整合能力检测 | 第100-101页 |
| 5.2.8 数据统计分析 | 第101页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第101-109页 |
| 5.3.1 目的材料表面特性分析 | 第101-103页 |
| 5.3.2 细胞相容性分析 | 第103-104页 |
| 5.3.3 成骨细胞分化潜能分析 | 第104-105页 |
| 5.3.4 破骨细胞分化潜能分析 | 第105-106页 |
| 5.3.5 体内促骨整合能力分析 | 第106-109页 |
| 5.4 结论 | 第109-111页 |
| 6 酶响应性钛纳米管抗菌材料及其抗菌性能评价 | 第111-127页 |
| 6.1 前言 | 第111-112页 |
| 6.2 实验部分 | 第112-116页 |
| 6.2.1 实验材料与设备 | 第112-113页 |
| 6.2.2 样本制备和表征 | 第113页 |
| 6.2.3 CecB释放检测及多层膜降解 | 第113-114页 |
| 6.2.4 抗菌性能检测 | 第114页 |
| 6.2.5 蛋白吸附能力检测 | 第114-115页 |
| 6.2.6 成骨细胞培养及细胞相容性检测 | 第115-116页 |
| 6.2.7 细菌细胞共培养 | 第116页 |
| 6.2.8 数据统计分析 | 第116页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第116-125页 |
| 6.3.1 目的材料表面特性分析 | 第116-119页 |
| 6.3.2 CecB释放及多层膜降解速率分析 | 第119-120页 |
| 6.3.3 抗菌性能及抗菌途径分析 | 第120-123页 |
| 6.3.4 细胞相容性分析 | 第123-124页 |
| 6.3.5 细菌和细胞共培养分析 | 第124-125页 |
| 6.4 结论 | 第125-127页 |
| 7 钛基多层结构抗菌材料及其抗菌性能评价 | 第127-135页 |
| 7.1 前言 | 第127页 |
| 7.2 实验部分 | 第127-131页 |
| 7.2.1 实验材料与设备 | 第127-128页 |
| 7.2.2 样本制备和表征 | 第128页 |
| 7.2.3 抗菌性能检测 | 第128-129页 |
| 7.2.4 成骨细胞培养 | 第129页 |
| 7.2.5 细胞相容性检测 | 第129-130页 |
| 7.2.6 数据统计分析 | 第130-131页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第131-135页 |
| 7.3.1 Chi/SH-Van和Chi/SH-Gen的表征分析 | 第131-132页 |
| 7.3.2 Chi/SH-Van和Chi/SH-Gen抗菌及生物相容性分析 | 第132-134页 |
| 7.3.3 结论 | 第134-135页 |
| 8 结论及展望 | 第135-137页 |
| 8.1 结论 | 第135页 |
| 8.2 展望 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-161页 |
| 附录 | 第161-163页 |
| A 作者在攻读博士学位期间科研及发表的论文 | 第161-163页 |
| B 作者攻读学位期间取得的科研成果目录 | 第163页 |
| C 作者攻读学位期间参与的科研项目 | 第163页 |
