| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 β-兴奋剂 | 第17-22页 |
| 1.1.1 化学结构 | 第17页 |
| 1.1.2 理化性质 | 第17页 |
| 1.1.3 药物作用 | 第17-18页 |
| 1.1.4 残留危害 | 第18-19页 |
| 1.1.5 β-受体激动剂检测的研究现状 | 第19-22页 |
| 1.2 莱克多巴胺与克伦特罗概述 | 第22-26页 |
| 1.2.1 RAC和CLE危害及限量标准 | 第23页 |
| 1.2.2 检测方法 | 第23-26页 |
| 1.3 多残留免疫检测方法及研究进展 | 第26-28页 |
| 1.3.1 多残留免疫检测技术 | 第26-27页 |
| 1.3.4 多残留免疫检测技术研究进展 | 第27-28页 |
| 1.4 主要研究内容、意义及研究思路 | 第28-30页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第28页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.4.3 研究思路 | 第29-30页 |
| 2 克伦特罗-莱克多巴胺二聚人工抗原的合成与鉴定 | 第30-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31页 |
| 2.1.1 材料 | 第31页 |
| 2.2 人工抗原的合成 | 第31-35页 |
| 2.2.1 莱克多巴胺的氨基衍生物的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2 莱克多巴胺（RAC）人工抗原的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3 克伦特罗（CLE）人工抗原的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.4 二聚人工抗原（CLE-RAC）的合成 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.3.1 莱克多巴胺氨基衍生物的合成鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3.2 紫外光谱扫描鉴定 | 第36-39页 |
| 2.3.3 人工抗原合成的SDS-PAGE鉴定 | 第39-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 3 基于克伦特罗-莱克多巴胺二聚人工抗原的单克隆抗体制备与鉴定 | 第43-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-47页 |
| 3.1.1 材料 | 第43-44页 |
| 3.1.2 方法 | 第44-47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 3.2.1 小鼠抗血清鉴定 | 第47-48页 |
| 3.2.2 单克隆抗体的制备 | 第48-49页 |
| 3.3 小结 | 第49-50页 |
| 4 基于克伦特罗-莱克多巴胺二聚人工抗原的ELISA检测方法的建立 | 第50-66页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-54页 |
| 4.1.1 材料 | 第50-51页 |
| 4.1.2 方法 | 第51-54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 4.2.1 单克隆抗体与二聚人工抗原最佳工作浓度确定 | 第54页 |
| 4.2.2 灵敏度 | 第54-57页 |
| 4.2.3 特异性 | 第57页 |
| 4.2.4 最低检测限和最低定量限 | 第57-58页 |
| 4.2.5 添加回收试验 | 第58页 |
| 4.2.6 LC-MS/MS比对 | 第58-64页 |
| 4.3 小结 | 第64-66页 |
| 5 RAC-CLE胶体金试纸条的制备 | 第66-79页 |
| 5.1 材料与方法 | 第66-71页 |
| 5.1.1 材料 | 第66-67页 |
| 5.1.2 方法 | 第67-71页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 5.2.1 胶体金的鉴定 | 第71页 |
| 5.2.2 金标试纸条的制备 | 第71-72页 |
| 5.2.3 最佳配对二聚人工抗原的确定 | 第72-74页 |
| 5.2.4 试纸条灵敏度 | 第74-76页 |
| 5.2.5 试纸条特异性 | 第76-77页 |
| 5.2.6 金标试纸条检测时间 | 第77页 |
| 5.3 小结 | 第77-79页 |
| 6 结论与展望 | 第79-81页 |
| 6.1 结论 | 第79-80页 |
| 6.2 创新点 | 第80页 |
| 6.3 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |
