| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 小麂概况和研究现状 | 第9-10页 |
| 1.1.1 小麂概况 | 第9页 |
| 1.1.2 小麂研究现状 | 第9-10页 |
| 1.2 微卫星DNA | 第10-12页 |
| 1.2.1 微卫星DNA的含义及特点 | 第10-11页 |
| 1.2.2 微卫星分析的步骤 | 第11-12页 |
| 1.3 粪便分子生物学技术的应用 | 第12-14页 |
| 1.3.1 个体识别 | 第12页 |
| 1.3.2 种群数量评估 | 第12-13页 |
| 1.3.3 亲缘关系鉴定 | 第13页 |
| 1.3.4 遗传多样性分析 | 第13-14页 |
| 1.4 家域 | 第14-17页 |
| 1.4.1 家域概况 | 第14页 |
| 1.4.2 家域的研究方法 | 第14-15页 |
| 1.4.3 家域的估算方法 | 第15-16页 |
| 1.4.4 影响动物家域的因素 | 第16-17页 |
| 1.4.4.1 性别 | 第16页 |
| 1.4.4.2 季节 | 第16-17页 |
| 1.4.4.3 其他因素 | 第17页 |
| 1.5 研究的主要内容 | 第17页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 实验材料和方法 | 第18-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第18页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 实验中使用到的主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-27页 |
| 2.2.1 研究区域概况 | 第19页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第19-20页 |
| 2.2.2.1 采样时间 | 第19页 |
| 2.2.2.2 采样方法 | 第19-20页 |
| 2.2.3 小麂粪便样本DNA的提取及检测 | 第20-22页 |
| 2.2.3.1 小麂粪便DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.3.2 小麂肌肉DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.3.3 样本DNA质量的检测 | 第22页 |
| 2.2.4 物种鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.5 小麂多态性微卫星位点的选择和PCR扩增 | 第23-25页 |
| 2.2.5.1 小麂多态性微卫星位点的选择与合成 | 第23-24页 |
| 2.2.5.2 微卫星PCR扩增反应体系与条件 | 第24-25页 |
| 2.2.6 微卫星PCR扩增产物检测及基因型分型 | 第25页 |
| 2.2.7 数据统计及分析 | 第25-27页 |
| 2.2.7.1 个体识别 | 第25-26页 |
| 2.2.7.2 性别鉴定 | 第26页 |
| 2.2.7.3 家域 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-35页 |
| 3.1 样本DNA提取 | 第27页 |
| 3.2 物种鉴定 | 第27-28页 |
| 3.3 个体识别和性别鉴定 | 第28-29页 |
| 3.4 家域面积 | 第29-31页 |
| 3.5 家域的季节性变化 | 第31-32页 |
| 3.6 家域面积在不同功能区之间的差异 | 第32页 |
| 3.7 家域重叠 | 第32-35页 |
| 4 讨论 | 第35-41页 |
| 4.1 粪便作为分子生物学研究材料的可行性及局限性 | 第35-36页 |
| 4.2 样本采集与粪便DNA的提取 | 第36页 |
| 4.3 粪便样本作为分子研究材料的利用率 | 第36-37页 |
| 4.4 小麂家域 | 第37-41页 |
| 参考文献 | 第41-53页 |
| 附录 61只小麂的个体位置信息 | 第53-56页 |
| 攻读学位期间发表的研究论文 | 第56页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-60页 |