| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词 | 第9-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-17页 |
| 1.2 研究目标 | 第17页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-34页 |
| 第3章 实验结果 | 第34-53页 |
| 3.1 GP73在肝癌细胞中的表达量以及干扰效率的验证 | 第34-36页 |
| 3.1.1 GP73在肝癌细胞中呈高表达 | 第34-35页 |
| 3.1.2 GP73特异性siRNA对细胞内GP73转录和蛋白表达水平的抑制 | 第35-36页 |
| 3.2 干扰GP73抑制细胞体外增殖 | 第36-39页 |
| 3.2.1 MTS实验结果表明干扰GP73抑制细胞体外增殖 | 第36-37页 |
| 3.2.2 软琼脂克隆形成实验结果表明干扰GP73抑制细胞体外增殖 | 第37-39页 |
| 3.3 干扰GP73抑制肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤增殖 | 第39-43页 |
| 3.3.1 免疫组化结果表明化学修饰siRNA对裸鼠体内移植瘤中GP73表达产生抑制作用 | 第39-40页 |
| 3.3.2 活体干扰裸鼠皮下移植瘤实验结果表明干扰GP73抑制肝癌细胞皮下移植瘤增殖 | 第40-41页 |
| 3.3.3 相关形态学和免疫学指标测定 | 第41-43页 |
| 3.4 GP73对增殖相关信号通路和细胞周期的影响 | 第43-46页 |
| 3.4.1 干扰GP73下调p-Rb的表达量 | 第43-44页 |
| 3.4.2 干扰GP73对细胞周期分布无明显影响 | 第44-46页 |
| 3.5 干扰GP73抑制肿瘤迁移和侵袭并改变EMT相关分子表达 | 第46-52页 |
| 3.5.1 Transwell实验表明干扰GP73抑制细胞体外迁移和侵袭 | 第46-48页 |
| 3.5.2 干扰GP73上调N-cadherin和E-cadherin的表达量 | 第48-52页 |
| 3.6 结论 | 第52-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-57页 |
| 4.1 GP73对细胞增殖和转移的影响 | 第53-55页 |
| 4.2 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 文献综述 | 第60-74页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第74页 |
