| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料和方法 | 第12-20页 |
| ·样品采集 | 第12页 |
| ·样品处理和保存 | 第12页 |
| ·培养基 | 第12页 |
| ·分离培养基 | 第12页 |
| ·发酵培养基 | 第12页 |
| ·琼胶降解菌的筛选 | 第12-14页 |
| ·菌落形态观察 | 第12-13页 |
| ·革兰氏染色鉴定 | 第13页 |
| ·糖发酵实验 | 第13页 |
| ·好氧和厌氧实验 | 第13-14页 |
| ·菌落PCR 扩增细菌16S rDNA 序列 | 第14页 |
| ·模板DNA 的制备 | 第14页 |
| ·16S rDNA 基因序列的PCR 扩增 | 第14页 |
| ·PCR 产物的纯化及克隆 | 第14-17页 |
| ·PCR 产物DNA 凝胶回收 | 第14-15页 |
| ·构建T-克隆体系 | 第15页 |
| ·转化感受态细胞 | 第15-16页 |
| ·阳性克隆的筛选与质粒提取 | 第16页 |
| ·阳性克隆的质粒PCR | 第16-17页 |
| ·序列分析及数据处理 | 第17页 |
| ·酶活力测定 | 第17-19页 |
| ·酶活力定义 | 第17页 |
| ·DNS 试剂的配制 | 第17-18页 |
| ·葡萄糖标准曲线的制作 | 第18页 |
| ·酶活力测定方法 | 第18-19页 |
| ·发酵条件优化 | 第19-20页 |
| ·发酵时间优化 | 第19页 |
| ·发酵温度优化 | 第19页 |
| ·发酵pH 优化 | 第19页 |
| ·发酵转速优化 | 第19页 |
| ·发酵琼脂浓度优化 | 第19页 |
| ·发酵NaCl 浓度优化 | 第19-20页 |
| 第3章 结果和分析 | 第20-34页 |
| ·菌种的筛选结果 | 第20页 |
| ·菌株的形态特征 | 第20-24页 |
| ·培养特征分析 | 第20-22页 |
| ·卢卡氏碘液染色实验结果 | 第22-23页 |
| ·细菌的形态学特征 | 第23-24页 |
| ·菌株的生理生化特性 | 第24-27页 |
| ·糖发酵实验结果分析 | 第24-26页 |
| ·好氧和厌氧实验结果分析 | 第26-27页 |
| ·菌株16S rDNA-PCR 扩增结果及序列分析 | 第27-29页 |
| ·16S rDNA-PCR 扩增结果 | 第27-28页 |
| ·质粒PCR 验证结果 | 第28页 |
| ·16S rDNA 序列测定与分析 | 第28-29页 |
| ·系统发育分析 | 第29页 |
| ·发酵条件优化结果 | 第29-34页 |
| ·葡萄糖标准曲线 | 第29-30页 |
| ·发酵时间优化结果 | 第30-31页 |
| ·发酵温度优化结果 | 第31页 |
| ·发酵pH 优化结果 | 第31-32页 |
| ·发酵转速优化结果 | 第32页 |
| ·发酵琼脂浓度优化结果 | 第32-33页 |
| ·发酵NaCl 浓度优化结果 | 第33页 |
| ·最大酶活力发酵结果 | 第33-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 | 第39-45页 |