| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 综述 | 第11-23页 |
| 1.1 绵羊肺炎支原体的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 致病机理 | 第13-15页 |
| 1.1.3 病理变化 | 第15页 |
| 1.1.4 临床症状 | 第15-16页 |
| 1.1.5 流行病学调查 | 第16-17页 |
| 1.2 诊断 | 第17-19页 |
| 1.2.1 临床症状诊断 | 第17页 |
| 1.2.2 分离培养 | 第17-18页 |
| 1.2.3 分子生物学鉴定 | 第18页 |
| 1.2.4 免疫学诊断 | 第18-19页 |
| 1.3 防治措施 | 第19-20页 |
| 1.4 绵羊肺炎支原体疫苗的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 疫苗制备中佐剂的选择 | 第21-22页 |
| 1.5.1 佐剂的主要功能 | 第21页 |
| 1.5.2 疫苗中常用佐剂 | 第21-22页 |
| 1.5.3 使用中存在问题 | 第22页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 研究一 绵羊肺炎支原体的分离鉴定 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 培养基的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 病原菌的分离 | 第24-25页 |
| 2.2.3 菌落的形态学鉴定 | 第25页 |
| 2.2.4 抗生素敏感性试验 | 第25页 |
| 2.2.5 分子生物学的检测 | 第25-26页 |
| 2.2.6 菌株的保存与复苏 | 第26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-28页 |
| 2.3.1 分菌结果 | 第26页 |
| 2.3.2 菌落的形态学鉴定结果 | 第26-27页 |
| 2.3.3 抗生素敏感性试验结果 | 第27页 |
| 2.3.4 分子生物学的检测结果 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 3 研究二 绵羊肺炎支原体的生长曲线测定 | 第29-36页 |
| 3.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 菌株及培养基 | 第29页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30-31页 |
| 3.2.1 颜色变化单位(CCU)计数法 | 第30页 |
| 3.2.2 菌落形成单位(CFU)计数法 | 第30-31页 |
| 3.3 结果 | 第31-35页 |
| 3.3.1 菌落形成单位(CFU)计数结果 | 第31-32页 |
| 3.3.2 颜色变化单位(CCU)计数结果 | 第32-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-36页 |
| 4 研究三 绵羊肺炎支原体灭活疫苗的制备及免疫效果检测 | 第36-51页 |
| 4.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 4.1.1 试验动物及菌株 | 第36-37页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第37页 |
| 4.2 试验步骤 | 第37-38页 |
| 4.2.1 菌液的扩增 | 第37-38页 |
| 4.2.2 菌量的测定 | 第38页 |
| 4.2.3 菌液的浓缩 | 第38页 |
| 4.2.4 菌液的灭活 | 第38页 |
| 4.2.5 无菌检测 | 第38页 |
| 4.3 绵羊肺炎支原体灭活苗的制备 | 第38-39页 |
| 4.3.1 佐剂的选择 | 第38-39页 |
| 4.3.2 灭活疫苗的配制 | 第39页 |
| 4.3.3 灭活疫苗的保存 | 第39页 |
| 4.4 动物试验 | 第39-40页 |
| 4.4.1 安全性试验 | 第39页 |
| 4.4.2 免疫程序 | 第39页 |
| 4.4.3 抗体水平检测 | 第39-40页 |
| 4.5 结果 | 第40-50页 |
| 4.5.1 安全性试验结果 | 第40页 |
| 4.5.2 分菌与PCR结果 | 第40-41页 |
| 4.5.3 ELISA结果 | 第41-50页 |
| 4.6 讨论 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |