| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 纳米金的概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 纳米金的介绍及制备 | 第10-11页 |
| 1.1.2 纳米金在生物传感器中的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 核酸适配体的概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 核酸适配体的的介绍及制备 | 第12-13页 |
| 1.2.2 核酸适配体在分析研究中的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 紫外-可见分光光度法 | 第14-15页 |
| 1.3.1 紫外可见吸收光谱的原理及介绍 | 第14-15页 |
| 1.3.2 紫外可见吸收光谱在分析检测中的应用 | 第15页 |
| 1.4 荧光光谱法 | 第15-19页 |
| 1.4.1 荧光的发展历史 | 第15-16页 |
| 1.4.2 荧光分析法的原理及介绍 | 第16-17页 |
| 1.4.3 阳离子荧光染料和SYBR Green I染料的介绍及应用 | 第17-19页 |
| 1.5 选题思路及研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 基于纳米金和阳离子荧光染料无标记检测莱克多巴胺 | 第21-30页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 纳米金微粒的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 阳离子荧光染料的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.4 实验步骤 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第23-24页 |
| 2.3.2 实验条件的选择 | 第24-25页 |
| 2.3.3 紫外可见光谱检测 | 第25-26页 |
| 2.3.4 目视比色法检测 | 第26-27页 |
| 2.3.5 荧光光谱法检测 | 第27-28页 |
| 2.3.6 干扰实验 | 第28页 |
| 2.3.7 加标回收 | 第28-29页 |
| 2.4 结论 | 第29-30页 |
| 第3章 基于纳米金和阳离子荧光染料的适配体传感器检测溶菌酶 | 第30-41页 |
| 3.1 绪论 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 3.2.1 实验使用仪器及主要试剂 | 第30-31页 |
| 3.2.2 纳米金的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 阳离子荧光染料的制备 | 第32页 |
| 3.2.4 实验过程 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第32-33页 |
| 3.3.2 溶菌酶对阳离子荧光染料荧光的影响 | 第33页 |
| 3.3.3 实验条件的优化 | 第33-36页 |
| 3.3.4 比色、紫外法检测溶菌酶 | 第36-38页 |
| 3.3.5 荧光光谱法检测溶菌酶 | 第38-39页 |
| 3.3.6 选择性实验 | 第39页 |
| 3.3.7 样品分析及加标回收实验 | 第39-40页 |
| 3.4 结论 | 第40-41页 |
| 第4章 基于核酸外切酶1和SGI染料信号放大无标记荧光法检测凝血酶 | 第41-51页 |
| 4.1 绪论 | 第41页 |
| 4.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 4.2.2 凝胶电泳的测定 | 第42页 |
| 4.2.3 实验过程 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第43页 |
| 4.3.2 体系中各物质的荧光特性 | 第43-44页 |
| 4.3.3 Exo I对实验体系荧光增强的验证 | 第44-45页 |
| 4.3.4 凝胶电泳分析 | 第45-46页 |
| 4.3.5 实验条件的优化 | 第46-48页 |
| 4.3.6 荧光光谱法检测凝血酶 | 第48-49页 |
| 4.3.7 选择性实验 | 第49页 |
| 4.3.8 不同方法检测凝血酶的对比 | 第49-50页 |
| 4.3.9 样品分析及加标回收实验 | 第50页 |
| 4.4 结论 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第60页 |
