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现代绿色有机合成技术在若干缩合反应中的应用

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第1章 绪言第10-27页
   ·绿色化学原则第10-11页
   ·绿色溶剂技术第11-17页
     ·水介质中的有机合成第11-13页
     ·无溶剂的化学合成第13-15页
     ·室温离子液体中的化学合成第15-17页
   ·绿色催化第17-20页
     ·非金属有机催化剂的催化合成第17-19页
     ·酶促合成第19-20页
   ·本论文的研究目的、内容和意义第20-23页
 参考文献第23-27页
第2章 二吲哚甲烷与二吡咯甲烷的绿色合成方法的研究第27-46页
   ·引言第27-28页
   ·实验部分第28-39页
     ·试剂与仪器第28页
     ·合成与反应第28-39页
   ·结果与讨论第39-43页
     ·室温下H_2SO_4·SiO_2催化的醛与吲哚的缩合反应第39-41页
     ·室温下H_2SO_4·SiO_2催化的醛与吡咯的缩合反应第41-43页
   ·本章小结第43页
 参考文献第43-46页
第3章 绿色合成方法在Aldol及Knoevenagel缩合反应中的应用第46-62页
   ·引言第46页
   ·实验部分第46-55页
     ·试剂与仪器第46-47页
     ·合成与反应第47-55页
   ·结果与讨论第55-59页
     ·关于L-赖氨酸催化的水相中丙酮与芳香醛的缩合反应的结果与讨论第55-58页
     ·关于L-赖氨酸催化的室温下水相中活泼亚甲基化合物与芳香醛的Knoevenagel缩合反应的结果与讨论第58-59页
   ·本章小结第59页
 参考文献第59-62页
第4章 氧杂蒽二酮及其开环衍生物的绿色合成方法的研究第62-83页
   ·引言第62-63页
   ·实验部分第63-75页
     ·试剂与仪器第63页
     ·合成与反应第63-75页
   ·结果与讨论第75-81页
     ·水相中无催化合成氧杂蒽二酮或其开环衍生物第75-78页
     ·室温离子液体中L-组氨酸催化合成氧杂蒽二酮开环衍生物第78-81页
   ·本章小结第81-82页
 参考文献第82-83页
第5章 酸性离子液体中肼与1,3-二羰基化合物缩合形成吡唑类化合物的研究第83-92页
   ·引言第83页
   ·实验部分第83-88页
     ·实验用试剂与仪器第83-84页
     ·实验步骤及产物结构表征第84-88页
   ·结果与讨论第88-90页
   ·本章小结第90页
 参考文献第90-92页
第6章 无溶剂环境通过多组分反应合成非对称吲哚取代甲烷衍生物第92-106页
   ·引言第92页
   ·实验部分第92-99页
     ·实验用试剂与仪器第92-93页
     ·实验步骤及产物结构表征第93-99页
   ·结果与讨论第99-104页
   ·本章小结第104页
 参考文献第104-106页
论文总结与展望第106-108页
附谱图第108-137页
硕士期间已发表和待发表的论文第137-138页
致谢第138-140页

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