摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章 绪言 | 第10-27页 |
·绿色化学原则 | 第10-11页 |
·绿色溶剂技术 | 第11-17页 |
·水介质中的有机合成 | 第11-13页 |
·无溶剂的化学合成 | 第13-15页 |
·室温离子液体中的化学合成 | 第15-17页 |
·绿色催化 | 第17-20页 |
·非金属有机催化剂的催化合成 | 第17-19页 |
·酶促合成 | 第19-20页 |
·本论文的研究目的、内容和意义 | 第20-23页 |
参考文献 | 第23-27页 |
第2章 二吲哚甲烷与二吡咯甲烷的绿色合成方法的研究 | 第27-46页 |
·引言 | 第27-28页 |
·实验部分 | 第28-39页 |
·试剂与仪器 | 第28页 |
·合成与反应 | 第28-39页 |
·结果与讨论 | 第39-43页 |
·室温下H_2SO_4·SiO_2催化的醛与吲哚的缩合反应 | 第39-41页 |
·室温下H_2SO_4·SiO_2催化的醛与吡咯的缩合反应 | 第41-43页 |
·本章小结 | 第43页 |
参考文献 | 第43-46页 |
第3章 绿色合成方法在Aldol及Knoevenagel缩合反应中的应用 | 第46-62页 |
·引言 | 第46页 |
·实验部分 | 第46-55页 |
·试剂与仪器 | 第46-47页 |
·合成与反应 | 第47-55页 |
·结果与讨论 | 第55-59页 |
·关于L-赖氨酸催化的水相中丙酮与芳香醛的缩合反应的结果与讨论 | 第55-58页 |
·关于L-赖氨酸催化的室温下水相中活泼亚甲基化合物与芳香醛的Knoevenagel缩合反应的结果与讨论 | 第58-59页 |
·本章小结 | 第59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
第4章 氧杂蒽二酮及其开环衍生物的绿色合成方法的研究 | 第62-83页 |
·引言 | 第62-63页 |
·实验部分 | 第63-75页 |
·试剂与仪器 | 第63页 |
·合成与反应 | 第63-75页 |
·结果与讨论 | 第75-81页 |
·水相中无催化合成氧杂蒽二酮或其开环衍生物 | 第75-78页 |
·室温离子液体中L-组氨酸催化合成氧杂蒽二酮开环衍生物 | 第78-81页 |
·本章小结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-83页 |
第5章 酸性离子液体中肼与1,3-二羰基化合物缩合形成吡唑类化合物的研究 | 第83-92页 |
·引言 | 第83页 |
·实验部分 | 第83-88页 |
·实验用试剂与仪器 | 第83-84页 |
·实验步骤及产物结构表征 | 第84-88页 |
·结果与讨论 | 第88-90页 |
·本章小结 | 第90页 |
参考文献 | 第90-92页 |
第6章 无溶剂环境通过多组分反应合成非对称吲哚取代甲烷衍生物 | 第92-106页 |
·引言 | 第92页 |
·实验部分 | 第92-99页 |
·实验用试剂与仪器 | 第92-93页 |
·实验步骤及产物结构表征 | 第93-99页 |
·结果与讨论 | 第99-104页 |
·本章小结 | 第104页 |
参考文献 | 第104-106页 |
论文总结与展望 | 第106-108页 |
附谱图 | 第108-137页 |
硕士期间已发表和待发表的论文 | 第137-138页 |
致谢 | 第138-140页 |