摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-19页 |
·1,5-苯并二氮杂卓类化合物的结构简介 | 第10页 |
·1,5-苯并二氮杂卓及内酯类化合物的研究进展 | 第10-16页 |
·1,5-苯并二氮杂卓的应用研究进展 | 第10-12页 |
·1,5-苯并二氮杂卓的合成研究进展 | 第12-15页 |
·内酯类化合物的抑菌活性研究 | 第15-16页 |
·本论文的主要工作及创新点 | 第16-19页 |
第二章 4-Β-丙内酯- 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成 | 第19-29页 |
·引言 | 第19页 |
·4-Β-丙内酯- 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成 | 第19-23页 |
·合成路线 | 第19页 |
·3-氧代5芳基4戊烯酸的合成反应条件优化 | 第19-21页 |
·实验过程 | 第21-23页 |
·可能的反应机理 | 第23页 |
·目标化合物的表征 | 第23-29页 |
第三章 2-芳基4甲基8取代的 1,5-苯并二氮杂卓-3,4-丁内酯的合成研究 | 第29-51页 |
·引言 | 第29页 |
·合成路线 | 第29-30页 |
·合成 3-苄基4氧代戊酸反应条件的优化 | 第30-32页 |
·催化剂对反应产率的影响 | 第30页 |
·催化剂的量对反应产率的影响 | 第30-31页 |
·温度对反应产率的影响 | 第31页 |
·结论 | 第31-32页 |
·合成 2-芳基4甲基8取代的 1,5-苯并二氮杂卓-3,4-丁内酯的条件优化 | 第32-34页 |
·催化剂对反应产率的影响 | 第32-33页 |
·溶剂对反应产率的影响 | 第33-34页 |
·温度对反应产率的影响 | 第34页 |
·结论 | 第34页 |
·实验过程 | 第34-35页 |
·可能的反应机理 | 第35-36页 |
·目标化合物的表征 | 第36-51页 |
·2-芳基4甲基8取代的 1,5-苯并二氮杂卓-3,4-丁内酯IV的表征 | 第36-48页 |
·化合物IVa晶体的单晶衍射测定 | 第48-51页 |
第四章 2-芳基4甲基8取代的 1,5-苯并二氮杂卓-3,4-丁内酯类化合物的抑菌活性及其初步构效关系 | 第51-56页 |
·引言 | 第51页 |
·1,5-苯并二氮杂卓丁内酯类化合物IV的抑菌测试结果 | 第51-54页 |
·抑菌测试的化合物结构 | 第51页 |
·抑菌测试方法及结果 | 第51-54页 |
·化合物构效关系的初步研究 | 第54-56页 |
第五章 2-芳基4甲基8取代的 1,5-苯并二氮杂卓-3,4-丁内酯的抑菌活性测试及其构效关系的初步研究 | 第56-63页 |
·引言 | 第56页 |
·量子化学计算方法及计算结果 | 第56-63页 |
·量子化学计算方法及研究内容 | 第56页 |
·化合物的几何构型与分子抑菌活性关系分析 | 第56-59页 |
·化合物的Mulliken电荷分布与分子抑菌活性关系分析 | 第59-60页 |
·化合物的前线轨道分布与分子抑菌活性关系分析 | 第60-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
附图 | 第69-143页 |
致谢 | 第143页 |