| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-21页 |
| ·柱花草 | 第12-14页 |
| ·柱花草炭疽病 | 第14-16页 |
| ·柱花草炭疽病病原菌及病害的发生 | 第14-15页 |
| ·柱花草炭疽病病原菌的研究与应对 | 第15-16页 |
| ·水杨酸在植物抗病中的诱导机理 | 第16-18页 |
| ·半定量RT- PCR 技术的研究及应用 | 第18-21页 |
| ·半定量RT- PCR 技术 | 第18-19页 |
| ·半定量RT- PCR 技术结果分析及应用 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·植物及病原菌材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-33页 |
| ·炭疽菌的分离与纯化 | 第22-23页 |
| ·炭疽菌的致病性及病害症状测定 | 第23页 |
| ·水杨酸诱导柱花草抗病试验 | 第23-26页 |
| ·几种柱花草RNA 提取方法的比较 | 第26-29页 |
| ·总RNA 模板纯化 | 第29页 |
| ·RNA 完整性及纯度、浓度的测定 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR 试验 | 第30-32页 |
| ·半定量RT-PCR 试验 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-50页 |
| ·GX021001 的培养特征及致病性结果 | 第33-36页 |
| ·3 个柱花草品种的病症描述 | 第36-37页 |
| ·水杨酸诱导热研二号柱花草的抗病结果 | 第37-41页 |
| ·柱花草的病害统计结果 | 第37-38页 |
| ·POD、CAT、PPO 酶活力的变化 | 第38-41页 |
| ·不同方法提取RNA 研究结果 | 第41-43页 |
| ·不同方法提取RNA 完整性检测 | 第41页 |
| ·不同提取方法RNA 纯度、浓度的比较与分析 | 第41-42页 |
| ·柱花草RNA 样品的cDNA 合成及质量检测 | 第42-43页 |
| ·半定量RT-PCR 影响因素的优化 | 第43-46页 |
| ·看家基因与目的基因的扩增条件 | 第43页 |
| ·基因组看家基因与cDNA 看家基因的扩增结果 | 第43页 |
| ·Mg~(2+)浓度对看家基因和目的基因扩增效率的影响 | 第43-44页 |
| ·看家基因和目的基扩增循环数确定 | 第44-45页 |
| ·引物间扩增竞争对PCR 的影响 | 第45-46页 |
| ·炭疽菌诱导NBS 类RGA 的半定量RT-PCR 电泳结果 | 第46-47页 |
| ·水杨酸诱导NBS 类RGA 的RT-PCR 电泳结果 | 第47-48页 |
| ·柱花草不同组织(根、花、子叶、叶片)中 RGA 片段的扩增 表达结果 | 第48-49页 |
| ·两种诱导处理后条带光密度值的测定 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| ·炭疽菌的鉴定 | 第50页 |
| ·水杨酸诱导柱花草对炭疽病的抗性研究 | 第50-51页 |
| ·水杨酸处理后的诱抗效果 | 第50页 |
| ·水杨酸处理后POD、CAT、PPO 活性的变化 | 第50-51页 |
| ·根据材料选择合适的RNA 提取方法 | 第51-52页 |
| ·柱花草的NBS 类抗病基因类似物（RGA）的诱导表达 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
