摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
上篇 文献综述 | 第11-21页 |
第一章 Harpin蛋白与植物抗病防卫反应 | 第11-16页 |
1 hrp基因与harpin蛋白 | 第11-13页 |
2 植物的防卫反应 | 第13-14页 |
3 Harpin蛋白在植物上诱导的信号传导通路 | 第14-16页 |
第二章 生长素的作用机制及其在植物防卫中的作用 | 第16-20页 |
1 生长素的合成 | 第16页 |
2 生长素的运输 | 第16-17页 |
3 生长素信号传导途径 | 第17-18页 |
4 生长素在植物防卫反应中的作用 | 第18-20页 |
本论文研究的目的和意义 | 第20-21页 |
下篇 研究内容 | 第21-60页 |
第一章 生长素逆转harpin蛋白激发的HR及生长素相关基因表达 | 第21-48页 |
1 材料与方法 | 第21-30页 |
·实验材料 | 第21-23页 |
·植物材料和菌株 | 第21页 |
·培养基 | 第21页 |
·主要试剂 | 第21-22页 |
·缓冲液 | 第22-23页 |
·主要仪器 | 第23页 |
·蛋白提取 | 第23-25页 |
·粗蛋白提取 | 第23页 |
·蛋白纯化 | 第23-24页 |
·蛋白SDS-PAGE分析 | 第24-25页 |
·纯化蛋白harpin_(Xoo)浓度的测定 | 第25页 |
·蛋白活性测定 | 第25-26页 |
·烟草表型试验 | 第26-27页 |
·IAA与harpin互作测定 | 第26页 |
·TIBA作为IAA抑制剂参与IAA与harpin互作测定 | 第26-27页 |
·烟草氧爆发检测 | 第27-28页 |
·烟草叶组织内H_2O_2含量测定 | 第27页 |
·H_2O_2定位检测 | 第27-28页 |
·RNA的提取、反转录以及PCR检测 | 第28-30页 |
·RNA的提取 | 第28页 |
·反转录 | 第28-29页 |
·相关基因检测 | 第29-30页 |
·PCR扩增反应体系 | 第30页 |
·PCR产物的检测 | 第30页 |
2 结果与分析 | 第30-44页 |
·纯化harpin_(Xoo)蛋白分析 | 第30-31页 |
·烟草表型试验结果 | 第31-33页 |
·IAA能抑制不同方向上harpin诱导的HR | 第31-32页 |
·生长素抑制剂对IAA抑制HR作用的逆转作用 | 第32-33页 |
·烟草氧爆发检测结果 | 第33-36页 |
·半定量PCR检测烟草经不同处理后组织中相关基因表达 | 第36-44页 |
·HR反应相关基因及抗病防卫反应相关基因半定量PCR结果分析 | 第42页 |
·生长素类相关基因半定量PCR结果分析 | 第42-44页 |
3 讨论 | 第44-48页 |
第二章 生长素逆转两种病原菌与壳聚糖激发的HR及生长素相关基因表达 | 第48-60页 |
1 材料与方法 | 第48-50页 |
·实验材料 | 第48-49页 |
·植物材料和菌株 | 第48页 |
·培养基 | 第48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·主要仪器 | 第48-49页 |
·病原菌培养和壳聚糖溶液的制备 | 第49页 |
·病原菌Pst.DC3000的培养 | 第49页 |
·病原菌X.a.pv.citri的培养 | 第49页 |
·壳聚糖溶液的制备 | 第49页 |
·表型试验 | 第49页 |
·烟草氧爆发检测 | 第49-50页 |
·烟草叶组织内H_2O_2含量测定 | 第49-50页 |
·H_2O_2定位检测 | 第50页 |
·RNA的提取、反转录以及PCR检测 | 第50页 |
2 结果与分析 | 第50-57页 |
·表型试验结果 | 第50-52页 |
·IAA可以抑制Pst.DC3000、X.a.pv.citri引起的HR | 第50页 |
·IAA不能抑制壳聚糖溶液引起的HR | 第50-51页 |
·生长素抑制剂对IAA抑制HR作用的逆转 | 第51-52页 |
·烟草氧爆发检测结果 | 第52-55页 |
·半定量PCR检测烟草经不同处理后组织中相关基因表达 | 第55-57页 |
3 讨论 | 第57-60页 |
结论 | 第60-63页 |
创新点 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
攻读硕士期间发表或待发表的文章 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |