| 摘要 | 第1-7页 |
| 一、前言 | 第7-17页 |
| 1. 肿瘤研究概况 | 第7-10页 |
| ·肿瘤研究机制及进展 | 第7-9页 |
| ·促进细胞凋亡 | 第7-8页 |
| ·抑制肿瘤细胞的增殖 | 第8-9页 |
| ·小分子RNA | 第9页 |
| ·生物技术抗癌药是治疗肿瘤的最新方法 | 第9-10页 |
| 2. RNA干扰 | 第10-13页 |
| ·RNAi的研究进展 | 第10-12页 |
| ·RNAi的研究历程 | 第10-11页 |
| ·RNAi的应用领域 | 第11-12页 |
| ·RNAi在肿瘤治疗中的作用 | 第12-13页 |
| 3. 钙激活酶系统的研究进展 | 第13-15页 |
| ·UK114的研究进展 | 第13-14页 |
| ·calpain的研究进展 | 第14-15页 |
| ·UK114蛋白对calpain的激活特性 | 第15页 |
| 4. 本课题研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 二、材料和方法 | 第17-24页 |
| 1. 材料 | 第17-18页 |
| ·试验材料、培养方法 | 第17页 |
| ·试剂盒及主要试剂 | 第17-18页 |
| ·试剂盒 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-18页 |
| 2. 主要仪器 | 第18-19页 |
| 3. 试验方法 | 第19-24页 |
| ·细胞培养 | 第19-20页 |
| ·复苏 | 第19页 |
| ·传代 | 第19-20页 |
| ·EGTA螯合Ca~(2+)实验 | 第20页 |
| ·RNA干扰 | 第20-21页 |
| ·荧光定量PCR试验 | 第21-23页 |
| ·细胞生长试验 | 第23-24页 |
| ·平板克隆形成试验 | 第24页 |
| 三、结果与分析 | 第24-29页 |
| 1. EGTA螯合Ca~(2+)实验结果 | 第24-26页 |
| 2. RNA干扰实验结果 | 第26-27页 |
| ·calpain-5敲除后对UK114表达量的影响 | 第26-27页 |
| ·UK114敲除后对calpain-5表达量的影响 | 第27页 |
| 3. 细胞生长试验 | 第27-28页 |
| 4. 平板克隆形成试验 | 第28-29页 |
| 四、讨论 | 第29-32页 |
| 1. RNA干扰效率 | 第29页 |
| 2. Hela细胞的选择 | 第29页 |
| 3. 人类细胞的选择 | 第29-30页 |
| 4. 荧光定量PCR注意事项 | 第30页 |
| 5. 细胞克隆形成 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| Abstract | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40页 |