小儿清肺颗粒质量标准和墨旱莲化学成分研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| ·墨旱莲概述 | 第10-14页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·形态特征 | 第10-11页 |
| ·墨旱莲化学成分分类 | 第11-13页 |
| ·国内外发展前景 | 第13-14页 |
| ·课题意义 | 第14页 |
| ·小儿清肺颗粒概述 | 第14-17页 |
| ·简介 | 第14页 |
| ·中药的质量标准研究 | 第14-15页 |
| ·贝母概况 | 第15-16页 |
| ·质量研究介绍 | 第16页 |
| ·课题意义 | 第16-17页 |
| 第二章 墨旱莲有效成分研究 | 第17-31页 |
| ·实验仪器及实验药品 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·实验药品 | 第18页 |
| ·墨旱莲的提取 | 第18-19页 |
| ·墨旱莲的分离方法 | 第19-21页 |
| ·墨旱莲有效成分结构解析 | 第21-26页 |
| ·化合物(1) 豆甾醇-3-O-葡萄糖苷 | 第21页 |
| ·化合物(2) 旱莲苷 A | 第21-22页 |
| ·化合物(3) β-谷甾醇 | 第22-23页 |
| ·化合物(4) 旱莲苷Ⅰ | 第23-24页 |
| ·化合物(5) 旱莲苷Ⅳ | 第24-25页 |
| ·化合物(6) 蒙花苷 | 第25页 |
| ·化合物(7) α-三联噻吩醛 | 第25-26页 |
| ·结构鉴定数据 | 第26-31页 |
| 第三章 小儿清肺颗粒质量标准的研究 | 第31-43页 |
| ·实验仪器与药品试剂 | 第31-33页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂及药品 | 第32-33页 |
| ·小儿清肺颗粒 TLC 鉴定 | 第33-35页 |
| ·贝母 TLC 鉴定方法 | 第33-34页 |
| ·茯苓 TLC 鉴定方法 | 第34-35页 |
| ·小儿清肺颗粒中贝母含量测定 | 第35-41页 |
| ·色谱条件 | 第35-36页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第36页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36-38页 |
| ·专属性实验 | 第38-39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39页 |
| ·阴性对照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·精密度实验 | 第39-40页 |
| ·重现性实验 | 第40页 |
| ·稳定性实验 | 第40页 |
| ·加样回收率实验 | 第40-41页 |
| ·含量测定 | 第41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 炉贝母的质量标准研究 | 第43-49页 |
| ·概述 | 第43页 |
| ·炉贝母的应用 | 第43页 |
| ·炉贝母的质量标准意义 | 第43页 |
| ·提取方法的选择 | 第43-44页 |
| ·实验的前期准备 | 第44页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·标准溶液的制备 | 第44页 |
| ·线性关系考察 | 第44-46页 |
| ·贝母辛含量线性关系考察 | 第44-45页 |
| ·贝母素乙含量线性关系考察 | 第45-46页 |
| ·系统适应性考察 | 第46-47页 |
| ·精密度实验 | 第46页 |
| ·重现性实验 | 第46页 |
| ·稳定性实验 | 第46页 |
| ·加样回收率实验 | 第46-47页 |
| ·含量测定 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附图 | 第55-70页 |
