| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第13-15页 |
| ·植物耐盐基因工程的研究进展 | 第15-17页 |
| ·渗透调节相关基因 | 第15-16页 |
| ·调节离子的吸收和区域化的相关基因 | 第16页 |
| ·保护酶基因 | 第16-17页 |
| ·转录因子基因 | 第17页 |
| ·NA+/H+ 逆向运转蛋白的研究进展 | 第17-18页 |
| ·Na+/H+ 逆向转运蛋白的功能特征 | 第17页 |
| ·Na+/H+ 逆向转运蛋白基因与植物耐盐性 | 第17-18页 |
| ·Na+/H+ 逆向转运蛋白基因的遗传转化研究 | 第18页 |
| ·氯离子通道的研究进展 | 第18-19页 |
| ·紫色酸性磷酸酶的研究进展 | 第19-20页 |
| ·发根农杆菌介导的遗传转化研究进展 | 第20-24页 |
| ·发根农杆菌及Ri质粒 | 第20-21页 |
| ·发根农杆菌的侵染和致病过程 | 第21页 |
| ·发根农杆菌介导的转化方法 | 第21-22页 |
| ·发根农杆菌在植物中的应用 | 第22-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·菌株与质粒 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·试剂与耗材 | 第24-25页 |
| ·实验引物 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-36页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·pGFPGUSPlus-GmNHX1/GmCLC1/GmPAP3表达载体的构建与鉴定 | 第26-30页 |
| ·转基因大豆发状根诱导 | 第30-31页 |
| ·转基因百脉根植株的获得 | 第31-32页 |
| ·转基因大豆发状根分子生物学检测 | 第32-34页 |
| ·转基因百脉根植株的分子生物学检测 | 第34页 |
| ·大豆转基因发状根的耐盐性分析 | 第34-35页 |
| ·百脉根转基因植株的耐盐性分析 | 第35-36页 |
| 第3章 结果与分析 | 第36-63页 |
| ·过表达载体的构建和鉴定 | 第36-40页 |
| ·pGFPGUSPlus-GmNHX1 表达载体构建与鉴定 | 第36-37页 |
| ·pGFPGUSPlus-GmCLC1 表达载体构建与鉴定 | 第37-38页 |
| ·pGFPGUSPlus-GmPAP3 表达载体构建与鉴定 | 第38-40页 |
| ·大豆发状根的获得 | 第40-42页 |
| ·转基因发状根和带子叶发状根的获得 | 第40-42页 |
| ·含转基因发状根的复合体植株的获得及初步筛选 | 第42页 |
| ·转基因大豆发状根的分子鉴定 | 第42-46页 |
| ·转化发状根的PCR鉴定 | 第42-44页 |
| ·转基因发状根的RT-PCR鉴定 | 第44-46页 |
| ·转基因大豆发状根的耐盐性分析 | 第46-59页 |
| ·转GmNHX1 基因发状根的耐盐性分析 | 第46-51页 |
| ·转GmCLC1 基因发状根的耐盐性分析 | 第51-56页 |
| ·转GmPAP3 基因发状根的耐盐性分析 | 第56-59页 |
| ·转GmCLC1 基因百脉根植株的获得及分子鉴定 | 第59-61页 |
| ·转GmCLC1 基因百脉根植株的获得 | 第59-60页 |
| ·转GmCLC1 基因百脉根植株的分子检测 | 第60-61页 |
| ·转GmCLC1 基因百脉根植株的耐盐性分析 | 第61-63页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第63-68页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| ·发根农杆菌介导的遗传转化 | 第63-64页 |
| ·GmNHX1、GmCLC1 和GmPAP3 基因的研究 | 第64-66页 |
| ·GmNHX1、GmCLC1 和GmPAP3 基因的功能分析 | 第66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·尚待研究的问题 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 作者简历 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
