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氮素供应及衰老对小麦铁锌转移及其在籽粒中累积的影响

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-11页
第一章 绪论第11-20页
   ·研究背景第11-12页
     ·微量元素缺乏现状第11页
     ·作物籽粒中微量元素的累积过程第11-12页
   ·国内外研究进展第12-19页
     ·植物体内微量元素的运输途径第12-16页
     ·衰老对籽粒中微量元素累积的影响第16-19页
   ·科学问题第19-20页
第二章 研究思路与研究内容第20-22页
第三章 不同供氮水平对参与冬小麦铁锌累积的尼克酰胺合成酶的影响第22-35页
   ·引言第22-23页
   ·材料与方法第23-25页
     ·土培试验材料与方法第23页
     ·营养液试验材料与方法第23-24页
     ·小麦TaNAS基因数据库检索和分析第24页
     ·测定方法第24页
     ·统计分析第24-25页
   ·试验结果第25-29页
     ·小麦植株干重,N浓度和含量第25页
     ·小麦根系和叶片组织Fe和Zn浓度第25-28页
     ·小麦根系和叶片Fe和Zn分配第28页
     ·TaNAS1,TaNAS2和TaNAS3对不同氮素供应水平的响应第28-29页
   ·讨论第29-35页
第四章 六倍体小麦中GPC-1基因的功能鉴定第35-57页
   ·引言第35-36页
   ·材料与方法第36-39页
     ·试验材料第36-37页
     ·大田试验第37-38页
     ·衰老评价指标测定第38-39页
   ·试验结果第39-52页
     ·小麦GPC-1敲除突变体第39-40页
     ·GPC-1对普通六倍体小麦衰老过程的延迟作用第40-45页
     ·籽粒蛋白质含量第45-48页
     ·籽粒微量元素分析第48-49页
     ·穗干重和籽粒干重第49-51页
     ·验证GPC调控的基因表达第51-52页
   ·讨论第52-55页
     ·GPC-1同源基因的功能鉴定第53-54页
     ·籽粒发育过程中N的累积第54页
     ·持绿表型及其对产量的潜在影响第54-55页
     ·GPC-1可调控基因的验证第55页
   ·小结第55-57页
第五章 利用四倍体小麦衰老转录组鉴定受到GPC调控的铁锌转运蛋白第57-74页
   ·引言第57-58页
   ·材料与方法第58-61页
     ·植物材料与RNA提取第58-59页
     ·小麦突变体筛选第59页
     ·小麦GPC-A1和GPC-B2突变体连锁的分子标记筛选第59-60页
     ·大田试验第60-61页
     ·新一代测序技术的应用第61页
   ·试验结果第61-71页
     ·小麦GPC-1与GPC-2敲除突变系第61-62页
     ·衰老指标测定第62-67页
     ·应用RNA测序技术得到的衰老条件下的转录谱第67-69页
     ·四倍体小麦中存在有功能的GPC-A2第69-70页
     ·与其他物种衰老转录组的比较结果第70页
     ·小麦衰老转录组的功能注释第70-71页
   ·讨论第71-74页
     ·GPC-A2基因分离和筛选第72页
     ·持绿表型对四倍体小麦产量的影响第72-73页
     ·GPC对小麦衰老条件下转录组的影响第73-74页
第六章 GPC调控的衰老相关基因Isogroup 08662的筛选第74-85页
   ·引言第74-76页
   ·材料与方法第76-80页
     ·四倍体小麦EMS诱变群体制备第76页
     ·DNA提取及样品池的构建第76-77页
     ·Isogroup 08662基因引物的设计第77页
     ·基于TILLING技术平台四倍体小麦突变位点的检测方法第77-79页
     ·测序分析第79-80页
   ·试验结果第80-83页
     ·Isogroup08662基因拼接序列与结构预测第80-81页
     ·Isogroup08662基因突变池的筛选和突变体的鉴定第81-82页
     ·Isogroup08662基因Soxela测序结果第82-83页
   ·讨论第83-85页
第七章 GPC调控的衰老相关基因Isgroup 10136的筛选第85-95页
   ·引言第85页
   ·材料与方法第85-87页
     ·四倍体小麦EMS诱变群体制备第85-86页
     ·DNA提取及样品池的构建第86页
     ·Isogroup10136基因引物的设计第86页
     ·Isogroup10136基因染色体定位第86-87页
     ·基于TILLING技术平台四倍体小麦突变位点的检测方法第87页
   ·试验结果第87-92页
     ·Isogroup 10136三个同源基因TILLING特异性引物的确定第88-89页
     ·Isogroup 10136-3基因突变池的筛选和突变体的鉴定第89-92页
   ·讨论第92-95页
第八章 综合讨论和主要结论第95-101页
   ·综合讨论第95-99页
   ·主要结论第99页
   ·研究创新点第99-100页
   ·展望第100-101页
参考文献第101-114页
致谢第114-117页
作者简历第117页

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