| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-23页 |
| ·沉积物中微生物的多样性及其研究方法 | 第15-19页 |
| ·沉积物中微生物的多样性 | 第15-16页 |
| ·沉积物微生物多样性的研究方法 | 第16-19页 |
| ·河流沉积物中的环境因子 | 第19-21页 |
| ·重金属 | 第19页 |
| ·挥发酚 | 第19-20页 |
| ·氮磷 | 第20页 |
| ·表层沉积物中的酶活性 | 第20-21页 |
| ·本论文的研究目的和主要内容 | 第21-23页 |
| 第2章 古运河沉积物理化性质及重金属含量的测定 | 第23-35页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·供试沉积物及样品采集 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-30页 |
| ·沉积物理化性质的测定 | 第24-29页 |
| ·沉积物挥发酚测定 | 第29-30页 |
| ·沉积物重金属测定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·沉积物的基本理化性质 | 第30-31页 |
| ·沉积物中重金属含量 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第3章 古运河沉积物酶活性及其与氮磷阴离子浓度的相关性 | 第35-41页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·沉积物的采集与处理 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| ·碱性磷酸酶的活性测定 | 第35-36页 |
| ·硝酸还原酶的活性测定 | 第36页 |
| ·亚硝酸还原酶的活性测定 | 第36页 |
| ·理化性质的测定 | 第36页 |
| ·数据的统计分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·表层沉积物碱性磷酸酶活性随时空的动态变化 | 第36-37页 |
| ·表层沉积物中硝酸还原酶活性随时空的动态变化 | 第37页 |
| ·表层沉积物中亚硝酸还原酶活性随时空的动态变化 | 第37-38页 |
| ·表层沉积物中阴离子浓度 | 第38-39页 |
| ·表层沉积物酶活与有关因子的冗余分析 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第4章 古运河沉积物中挥发酚含量及其对微生物结构的影响 | 第41-47页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·沉积物的采集与处理 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-43页 |
| ·挥发酚的测定 | 第41页 |
| ·表层沉积物中 PLFA 的提取及检测 | 第41-43页 |
| ·数据分析与软件处理 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·PLFAs 生物标记种类数及含量的变化 | 第43-44页 |
| ·不同位点挥发酚对沉积物微生物群落结构的影响 | 第44-45页 |
| ·沉积物微生物多样性与挥发酚的冗余分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第5章 古运河沉积物中重金属污染及其对微生物多样性的影响 | 第47-57页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·样品的采集与处理 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47-48页 |
| ·试验方法 | 第48-50页 |
| ·沉积物微生物总 DNA 的提取 | 第48页 |
| ·基因组 DNA 的 PCR 扩增 | 第48页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖电泳检测 | 第48页 |
| ·变形梯度凝胶电泳 | 第48-50页 |
| ·数据分析 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·沉积物的重金属含量 | 第50-51页 |
| ·表层沉积物重金属含量的时空变化 | 第51页 |
| ·表层沉积物重金属含量的相关系数 | 第51-52页 |
| ·表层沉积物微生物 16S rDNA 片段的 DGGE 图谱分析 | 第52-54页 |
| ·表层沉积物微生物群落 DGGE 图谱相似性分析 | 第54页 |
| ·沉积物微生物群落对重金属响应的冗余分析 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第6章 古运河沉积物中苯酚降解菌的分离筛选及降解特性 | 第57-65页 |
| ·试验材料 | 第57-58页 |
| ·菌种来源 | 第57页 |
| ·试验仪器 | 第57页 |
| ·培养基 | 第57-58页 |
| ·试验方法 | 第58-59页 |
| ·苯酚降解菌的分离和纯化 | 第58页 |
| ·降解条件优化 | 第58页 |
| ·细菌总 DNA 的提取 | 第58-59页 |
| ·PCR 扩增及测序 | 第59页 |
| ·数据分析 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-62页 |
| ·菌株的形态特征及菌株不同稀释倍数的降解率 | 第59-60页 |
| ·pH 对菌株降酚能力的影响 | 第60页 |
| ·培养时间对菌株降酚能力的影响 | 第60-61页 |
| ·培养液稀释倍数对菌株降酚能力的影响 | 第61-62页 |
| ·测序结果及系统发育分析 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
