| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| ·miRNA 的研究进展 | 第11-18页 |
| ·miRNA 的生成与加工 | 第11-12页 |
| ·miRNA*的生物学意义 | 第12-13页 |
| ·miRNA 的命名 | 第13页 |
| ·miRNA 的特点 | 第13页 |
| ·miRNA 的生物学功能 | 第13-15页 |
| ·miRNA 多态性的研究 | 第15-16页 |
| ·miRNA 在家禽上的研究前景 | 第16-17页 |
| ·miRNA 相关的研究方法 | 第17-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 固始鸡-安卡鸡 F2代资源群 miRNA 种子区遗传变异的研究 | 第19-38页 |
| ·试验材料 | 第19-21页 |
| ·试验动物 | 第19-20页 |
| ·试验主要试剂及配制 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-23页 |
| ·生物信息学预测 | 第21页 |
| ·SNP 的筛选引物 | 第21页 |
| ·PCR-RFLP 引物的设计 | 第21-22页 |
| ·建立最佳 PCR 反应条件 | 第22页 |
| ·PCR-RFLP 反应 | 第22-23页 |
| ·基因型的统计与分析 | 第23页 |
| ·基因型频率与基因频率的统计 | 第23页 |
| ·群体遗传多态性的分析 | 第23页 |
| ·突变位点基因型与经济性状的关联分析模型 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-36页 |
| ·鸡 miRNA 种子区 SNP 的筛选 | 第23-24页 |
| ·资源群 miRNA 种子区遗传变异检测 | 第24页 |
| ·鸡 miRNA 基因种子区 SNP 分型及测序鉴定 | 第24-27页 |
| ·miRNA 基因各突变位点基因型频率及基因频率统计 | 第27页 |
| ·鸡 miRNA 基因各突变位点的群体遗传学分析 | 第27页 |
| ·鸡 miRNA 种子区多态性与群体相关经济性状的关联分析 | 第27-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 4 miR-1657 和宿主基因 Rab38 在固始鸡的不同组织中的表达规律 | 第38-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·试验动物 | 第38页 |
| ·试验试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·荧光定量 PCR 引物设计 | 第38-39页 |
| ·反转录过程 | 第39页 |
| ·cDNA 质量的检测 | 第39页 |
| ·荧光定量 PCR 反应操作步骤 | 第39-40页 |
| ·实时定量数据分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·总 RNA 检测 | 第40页 |
| ·引物的特异性检测 | 第40-42页 |
| ·miRNA-1657 在固始鸡的不同组织中的表达情况 | 第42页 |
| ·miRNA-1657 宿主基因 Rab38 在固始鸡的不同组织中的表达情况 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 5 鸡 miR-1657 基因过表达载体的构建 | 第45-49页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·质粒 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| ·PCR 引物设计与合成 | 第45页 |
| ·目的基因扩增 | 第45-46页 |
| ·连接反应 | 第46页 |
| ·转化反应 | 第46页 |
| ·pcDNA3.1(+)-miR-1657 载体的构建及鉴定 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-48页 |
| ·目的基因的扩增 | 第46页 |
| ·菌液 PCR 检测 | 第46-47页 |
| ·重组质粒 pcDNA3.1(+)-miR-1657 的双酶切鉴定 | 第47页 |
| ·重组质粒 pcDNA3.1(+)-miR-1657 的测序鉴定 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 6 全文总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| ABSTRACT | 第56-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |
