| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-40页 |
| Ⅰ 番茄病毒病研究进展 | 第14-27页 |
| ·番茄主要病毒病发生概况 | 第14-16页 |
| ·番茄病毒病田间主要症状和危害 | 第14页 |
| ·番茄病毒病的主要分布及种类 | 第14-15页 |
| ·新疆番茄病毒病的研究现状 | 第15-16页 |
| ·番茄主要病毒研究进展 | 第16-24页 |
| ·烟草花叶病毒属 (Tobamovirus)及烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus，TMV)的研究 | 第16-17页 |
| ·番茄花叶病毒(Tomato Mosaic Virus，ToMV)的研究进展 | 第17-18页 |
| ·蚕豆萎蔫病毒(Broad bean wilt virus，BBWV)的研究进展 | 第18-19页 |
| ·黄瓜花叶病毒(Cucumber Mosaic Virus，CMV)的研究进展 | 第19-21页 |
| ·双生病毒(Geminiviruses)的研究进展 | 第21-24页 |
| ·番茄病毒检测方法研究 | 第24-27页 |
| ·生物学方法 | 第24页 |
| ·电镜技术 | 第24页 |
| ·血清学技术 | 第24-25页 |
| ·分子生物学技术 | 第25-27页 |
| Ⅱ 番茄植原体病害研究进展 | 第27-40页 |
| ·植原体(Phytoplasma)概述及其系统分类 | 第27-33页 |
| ·植原体概述 | 第27页 |
| ·植原体的系统分类 | 第27-33页 |
| ·植原体病害症状特点、传播及危害 | 第33-35页 |
| ·植原体的地理分布 | 第35-36页 |
| ·番茄巨芽病研究进展 | 第36-37页 |
| ·植原体检测技术 | 第37-39页 |
| ·组织化学法检测 | 第37-38页 |
| ·电子显微镜检测 | 第38页 |
| ·血清学检测 | 第38页 |
| ·PCR 检测 | 第38-39页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第39-40页 |
| 第二章 加工番茄病毒病田间发生情况研究 | 第40-48页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·供试加工番茄品种(系) | 第40页 |
| ·加工番茄田间种植方法 | 第40页 |
| ·田间病害调查方法 | 第40-41页 |
| ·发病率与病情指数计算方法 | 第41页 |
| ·显著性分析方法 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·加工番茄病毒病症状调查 | 第41-42页 |
| ·不同播期的加工番茄坏死条斑病发病情况 | 第42-44页 |
| ·不同品种(系)的加工番茄坏死条斑病发病情况 | 第44-46页 |
| ·结论与讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 加工番茄种子及田间病株主要病毒的分子检测 | 第48-53页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·种子检测供试材料 | 第48页 |
| ·田间病株 | 第48页 |
| ·常用试剂和溶液的配制 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·用于 PCR 扩增的引物、质粒及酶 | 第48-49页 |
| ·植物总 RNA 的提取 | 第49页 |
| ·病毒 cDNA 合成及 PCR 反应体系与条件 | 第49-50页 |
| ·PCR 产物电泳检测 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·五种病毒有效检测体系的建立 | 第50页 |
| ·15 个品种(系)加工番茄种子带毒情况的 RT-PCR 检测 | 第50-51页 |
| ·加工番茄病毒病田间病原的分子检测 | 第51-52页 |
| ·结论与讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 加工番茄坏死条斑病主要毒原的分子鉴定 | 第53-75页 |
| ·材料方法 | 第53-61页 |
| ·植物材料及病原分离 | 第53页 |
| ·菌种和载体 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·用于 PCR 扩增的引物 | 第53-55页 |
| ·用于比对分析的序列 | 第55-58页 |
| ·植物总 RNA 的提取 | 第58页 |
| ·植物病毒双链 RNA(dsRNA)的提取 | 第58页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第58-59页 |
| ·PCR 扩增 | 第59页 |
| ·PCR 产物加 A | 第59-60页 |
| ·PCR 产物电泳检测 | 第60页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第60页 |
| ·PCR 产物的连接、转化 | 第60-61页 |
| ·重组质粒的提取和鉴定 | 第61页 |
| ·序列分析 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-73页 |
| ·dsRNA 方法检测加工番茄条斑型病毒病毒原复合情况 | 第61-62页 |
| ·加工番茄坏死条斑病毒病毒源分离 | 第62-63页 |
| ·XJT-1、SFQT1-2 和 XJ14-3 三个分离物的分子检测 | 第63页 |
| ·ToMV 基因组全序列的克隆及序列分析 | 第63-65页 |
| ·BBWV2 基因组全序列的克隆与序列分析 | 第65-69页 |
| ·CMV 基因组全序列的克隆与序列分析 | 第69-73页 |
| ·结论与讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 温室番茄双生病毒的分子鉴定 | 第75-84页 |
| ·材料方法 | 第75-77页 |
| ·植物材料 | 第75页 |
| ·菌种和载体 | 第75页 |
| ·试剂 | 第75页 |
| ·引物 | 第75页 |
| ·用于序列比对和构建进化树的病毒 | 第75-76页 |
| ·植物总 DNA 的提取 | 第76-77页 |
| ·PCR 扩增 | 第77页 |
| ·PCR 产物的连接转化及阳性克隆的鉴定 | 第77页 |
| ·序列分析 | 第77页 |
| ·结果与分析 | 第77-82页 |
| ·新疆鲜食番茄双生病毒危害症状 | 第77-78页 |
| ·双生病毒田间样品的分子检测： | 第78-79页 |
| ·病毒分离物 KS2-5 的基因组 DNA-A 的克隆和测序 | 第79页 |
| ·KS2-5 病毒基因组 DNA-A 结构分析 | 第79-80页 |
| ·KS2-5 病毒基因组 DNA-A 与其它双生病毒的比较 | 第80-81页 |
| ·KS2-5 与其它双生病毒的分子进化分析 | 第81-82页 |
| ·结论与讨论 | 第82-84页 |
| 第六章 加工番茄植原体病害相关病原的分子鉴定 | 第84-94页 |
| ·材料与方法 | 第84-86页 |
| ·植物材料 | 第84页 |
| ·菌种和载体 | 第84页 |
| ·试剂 | 第84页 |
| ·引物 | 第84页 |
| ·用于植原体 16S rRNA 基因比对的序列 | 第84-85页 |
| ·植物总 DNA 的提取 | 第85-86页 |
| ·PCR 扩增 | 第86页 |
| ·PCR 产物的连接转化及阳性克隆的鉴定 | 第86页 |
| ·序列分析 | 第86页 |
| ·iPhyClassifier 在线分析 | 第86页 |
| ·结果与分析 | 第86-93页 |
| ·加工番茄植原体病害的田间症状 | 第86-87页 |
| ·加工番茄植原体 16Sr RNA 基因的 PCR 检测 | 第87-88页 |
| ·16Sr RNA 基因的序列分析 | 第88页 |
| ·iPhyClassifier 在线分析 | 第88-91页 |
| ·SYC-1、ZYT-3 与其它植原体 16Sr RNA 基因进化关系 | 第91-93页 |
| ·结论与讨论 | 第93-94页 |
| 全文小结 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-113页 |
| 附录Ⅰ | 第113-115页 |
| 附录Ⅱ | 第115-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 攻读博士学位期间发表论文清单及获奖 | 第122-123页 |
| 导师评阅表 | 第123页 |
