| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·标准物质概述 | 第11-17页 |
| ·标准物质的定义 | 第11页 |
| ·标准物质的起源、发展 | 第11-12页 |
| ·标准物质的种类 | 第12-13页 |
| ·标准物质的制备 | 第13页 |
| ·标准物质的定值 | 第13-14页 |
| ·标准物质的均匀性检验 | 第14-15页 |
| ·标准物质的稳定性检验 | 第15页 |
| ·标准物质的作用 | 第15-16页 |
| ·标准物质的发展趋势 | 第16-17页 |
| ·有机磷农药、双酚 A、壬基酚 | 第17-19页 |
| ·有机磷农药概述 | 第17页 |
| ·双酚 A、壬基酚概述 | 第17-18页 |
| ·有机标准物质制备方法 | 第18页 |
| ·国内外研究动态 | 第18-19页 |
| ·本文标准物质制备技术路线 | 第19-20页 |
| ·本文研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 高效液相色谱分离 5 种 OPPs 方法的建立 | 第22-34页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂与材料 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-25页 |
| ·前处理 | 第23页 |
| ·有机磷农药高效液相色谱法（HPLC）的建立 | 第23-24页 |
| ·分析条件摸索 | 第24页 |
| ·分析条件的确立 | 第24页 |
| ·纯度分析 | 第24页 |
| ·计算 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-33页 |
| ·讨论 | 第25-31页 |
| ·色谱柱的选择 | 第25-26页 |
| ·流动相种类的选择 | 第26页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第26-27页 |
| ·流动相比例的选择 | 第27-29页 |
| ·流速的选择 | 第29-31页 |
| ·结果 | 第31-33页 |
| ·最小检出限与精密度 | 第31-32页 |
| ·标准物质初步制备 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 5 种 OPPs 标准物质的制备和定值研究 | 第34-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂与材料 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35页 |
| ·前处理 | 第35页 |
| ·制备条件的确立 | 第35页 |
| ·5种有机磷农药标准物质的均匀性检验 | 第35页 |
| ·5种有机磷农药标准物质的稳定性检验 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-49页 |
| ·5种有机磷农药标准物质制备 | 第35-37页 |
| ·5种有机磷农药标准物质高效液相色谱纯度分析 | 第37-40页 |
| ·氧乐果纯度分析 | 第37页 |
| ·敌百虫纯度分析 | 第37-38页 |
| ·敌敌畏纯度分析 | 第38-39页 |
| ·马拉硫磷纯度分析 | 第39-40页 |
| ·甲拌磷纯度分析 | 第40页 |
| ·5种有机磷农药标准物质的均匀性检验 | 第40-43页 |
| ·5种有机磷农药标准物质的稳定性检验 | 第43-48页 |
| ·5种有机磷农药标准物质的定值表示 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 双酚 A、壬基酚标准物质的制备和定值研究 | 第50-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试剂与材料 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51页 |
| ·前处理 | 第51页 |
| ·制备条件的确立 | 第51页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质的均匀性检验 | 第51页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质的稳定性检验 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质制备 | 第51-53页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质高效液相色谱纯度分析 | 第53-54页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质的均匀性检验 | 第54-56页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质的稳定性检验 | 第56-58页 |
| ·双酚 A、壬基酚标准物质的定值表示 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 硕士期间参与科研项目及成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 附图 | 第72-73页 |