| 前言 | 第1-7页 |
| 第一章 根茎类中药材中 50 种有机氯及菊酯类农药的多残留 GC-ECD 测定方法研究 | 第7-100页 |
| 1 实验材料 | 第7-10页 |
| ·材料 | 第7页 |
| ·实验试剂 | 第7页 |
| ·实验仪器与设备 | 第7-8页 |
| ·农药品种的确定 | 第8-10页 |
| ·各储备溶液的配置 | 第10页 |
| ·各农药对照品储备液的制备 | 第10页 |
| ·混合对照品储备液的制备 | 第10页 |
| ·混合标准品工作溶液的制备 | 第10页 |
| ·基质混合标准工作溶液的配制 | 第10页 |
| 2 有机氯及菊酯类农药多分析方法的建立 | 第10-14页 |
| ·色谱柱的选择 | 第10-11页 |
| ·GC 色谱条件的选择 | 第11-14页 |
| 3 中药材中根茎类样品农药多残留测定前处理方法研究 | 第14-33页 |
| ·提取方法的优化 | 第15-23页 |
| ·提取实验的优化方案 | 第15-23页 |
| ·甘草药材中农药多残留净化方法研究 | 第23-32页 |
| ·净化方法的优化方案 | 第23-24页 |
| ·净化方法的优化结果 | 第24-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 4．方法学考察 | 第33-46页 |
| ·线性关系考察 | 第33-39页 |
| ·精密度与灵敏度 | 第39-41页 |
| ·方法准确度的考察 | 第41-46页 |
| 5、样品的测定 | 第46-59页 |
| 6 其他根茎类药材的方法学适应性考察 | 第59-86页 |
| 7.叶类药材的适应性考察 | 第86-100页 |
| ·代表性药材的选取 | 第86-87页 |
| ·方法准确性考察 | 第87-92页 |
| ·叶类中药材样品的测定 | 第92-100页 |
| ·桑叶样品的适应性考察 | 第92-96页 |
| ·、其他叶类药材的适应性考察 | 第96-100页 |
| 第二章 人参中 25 种有机氯农药多残留分析 | 第100-116页 |
| 1 仪器与试剂 | 第100-101页 |
| ·材料 | 第100页 |
| ·试剂 | 第100-101页 |
| ·仪器 | 第101页 |
| 2 标准溶液的配置 | 第101-102页 |
| ·8 种农药混合标准溶液的配制 | 第101页 |
| ·25 种有机氯农药标准品的配置 | 第101-102页 |
| 3 色谱条件的确定 | 第102-103页 |
| 4 测定方法研究 | 第103-107页 |
| ·农药对酸稳定性的考察 | 第103-106页 |
| ·样品前处理方法 | 第106-107页 |
| 5 方法学考察 | 第107-114页 |
| ·标准曲线的制作 | 第107-108页 |
| ·准确度考察 | 第108-114页 |
| 6 样品测定 | 第114-115页 |
| 7 小结 | 第115-116页 |
| 第三章 人参，黄芪，白菊中农药残留提取方法比较研究 | 第116-126页 |
| 1 引言 | 第116-117页 |
| 2 仪器和试药 | 第117-118页 |
| ·仪器 | 第117页 |
| ·药品与试剂 | 第117-118页 |
| 3 实验方法 | 第118-120页 |
| ·提取方法 | 第118页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第118页 |
| ·超声波提取 | 第118页 |
| ·索氏提取 | 第118页 |
| ·净化方法 | 第118-119页 |
| ·磺化法 | 第118页 |
| ·固相萃取法 | 第118-119页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第119页 |
| ·色谱条件 | 第119-120页 |
| ·混合标准储备液的制备 | 第120页 |
| 4 实验结果 | 第120-124页 |
| ·线性关系与检测限、精密度 | 第120-121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-124页 |
| 5 结论 | 第124-126页 |
| 第四章 DPPH·法测定红柳醇提物各组分清除自由基的能力 | 第126-132页 |
| 1 材料与方法 | 第126-128页 |
| ·材料与试剂 | 第126-127页 |
| ·仪器与设备 | 第127页 |
| ·实验方法 | 第127页 |
| ·红柳叶提取方法 | 第127页 |
| ·各组分的制备 | 第127页 |
| ·测定方法和清除率的计算 | 第127-128页 |
| 2 结果与分析 | 第128-130页 |
| ·DPPH·标准曲线的制作 | 第128-129页 |
| ·测定结果 | 第129-130页 |
| 3 讨论 | 第130-132页 |
| 结论 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-137页 |
| 综述 中药材中农药残留分析方法研究进展 | 第137-151页 |
| 概述 | 第137-138页 |
| 1 中药材农药残留的污染及现状 | 第138-139页 |
| ·中药中农药的污染途径 | 第138页 |
| ·中药材中农药污染的现状及危害 | 第138-139页 |
| 2 中药材中农药多残留前处理方法的研究 | 第139-145页 |
| ·提取方法 | 第140-144页 |
| ·加速溶剂萃取（ASE） | 第140-141页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第141页 |
| ·微波辅助提取(MAE) | 第141-142页 |
| ·固相微萃取（SPME） | 第142页 |
| ·基质固相分散萃取技术（MSPD） | 第142-143页 |
| ·QuECHERS 法 | 第143-144页 |
| ·净化方法 | 第144-145页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第144页 |
| ·凝胶渗透色谱（GPC） | 第144-145页 |
| ·其它 | 第145页 |
| 3 中药中农药多残留研究的存在问题 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-151页 |
| 发表论文情况和科研情况说明 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 作者简介 | 第153页 |
