| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-34页 |
| ·同位素标记技术在农药开发中的应用 | 第10-19页 |
| ·放射性同位素标记农药的应用概况 | 第10-12页 |
| ·放射性的特点和常用核素 | 第12-13页 |
| ·放射性标记化合物几个重要参数 | 第13-14页 |
| ·放射性标记化合物的基本制备方法 | 第14-17页 |
| ·稳定同位素和放射性同位素的差异性 | 第17-19页 |
| ·同位素标记在新农药开发中的应用 | 第19页 |
| ·新烟碱类杀虫剂 | 第19-26页 |
| ·新烟碱类杀虫剂的发现和发展 | 第19-21页 |
| ·顺式新烟碱概念的引入 | 第21页 |
| ·顺硝烯新烟碱类化合物的开发 | 第21-24页 |
| ·同位素标记在新烟碱类杀虫剂中的应用 | 第24-26页 |
| ·手性农药研究 | 第26-31页 |
| ·手性农药的概念及研究的必要性 | 第26-28页 |
| ·手性农药的拆分方法 | 第28-29页 |
| ·手性农药的稳定性 | 第29-31页 |
| ·农药的土壤环境行为 | 第31-33页 |
| ·持久性有机污染物 | 第31页 |
| ·农药在土壤中的转化和归趋 | 第31-32页 |
| ·疏水性残留物在土壤中的残留方式 | 第32页 |
| ·疏水性残留有机物提取法 | 第32-33页 |
| ·本论文的研究思路、意义和主要内容 | 第33-34页 |
| 第2章 哌虫啶和环氧虫啶的同位素标记及鉴定 | 第34-63页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·试剂与仪器 | 第35-36页 |
| ·常用同位素及标记位置选择 | 第36-39页 |
| ·中间体6-Cl-PMNI的微量合成路线优化 | 第39-44页 |
| ·以硼氢化钠为起始原料 | 第39-41页 |
| ·以硝基甲烷为起始原料 | 第41-43页 |
| ·以乙二胺盐酸盐为起始原料 | 第43-44页 |
| ·哌虫啶和环氧虫啶的微量合成路线优化 | 第44-47页 |
| ·哌虫啶的微量合成路线 | 第44-46页 |
| ·环氧虫啶的微量合成路线 | 第46-47页 |
| ·中间体6-Cl-PMNI的同位素标记合成 | 第47-52页 |
| ·氚(氘)标记的硼氢化钠为起始原料的同位素标记合成 | 第47-49页 |
| ·[~(14)C]-硝基甲烷([~(13)C]-硝基甲烷)为起始原料的同位素标记合成 | 第49-50页 |
| ·[~(14)C]-乙二胺盐酸盐为起始原料的同位素标记合成 | 第50-52页 |
| ·放射性同位素(稳定同位素)标记哌虫啶和环氧虫啶的合成 | 第52-55页 |
| ·哌虫啶的同位素标记合成 | 第52-54页 |
| ·环氧虫啶的同位素标记合成 | 第54-55页 |
| ·目标化合物结构确认和纯度鉴定 | 第55-62页 |
| ·稳定同位素标记化合物的核磁确认 | 第56-58页 |
| ·放射性标记化合物的化学纯度、放化纯度和比活度测定 | 第58-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第3章 哌虫啶和环氧虫啶的手性研究 | 第63-101页 |
| ·前言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-70页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第64页 |
| ·色谱柱和色谱条件 | 第64页 |
| ·哌虫啶异构体的制备及纯度测试 | 第64-67页 |
| ·环氧虫啶异构体的制备及纯度测试 | 第67-69页 |
| ·放射性哌虫啶和环氧虫啶的手性分离 | 第69-70页 |
| ·哌虫啶和环氧虫啶异构体的鉴定 | 第70-86页 |
| ·哌虫啶异和环氧虫啶构体的旋光性测定 | 第70页 |
| ·哌虫啶的结构鉴定和异构体空间构型分析 | 第70-78页 |
| ·环氧虫啶的结构鉴定和异构体空间构型分析 | 第78-86页 |
| ·哌虫啶和环氧虫啶核磁X-ray单晶衍射研究 | 第86-95页 |
| ·哌虫啶异构体的单晶数据解析 | 第86-92页 |
| ·环氧虫啶异构体的单晶数据解析 | 第92-95页 |
| ·哌虫啶和环氧虫啶异构体手性稳定性研究 | 第95-99页 |
| ·有机溶剂中的手性稳定性 | 第95-97页 |
| ·水介质中的手性稳定性 | 第97-99页 |
| ·本章小结 | 第99-101页 |
| 第4章 环氧虫啶在土壤中结合残留及矿化规律研究 | 第101-122页 |
| ·前言 | 第101-102页 |
| ·材料和仪器 | 第102-103页 |
| ·实验药品和试剂 | 第102-103页 |
| ·供试土壤 | 第103页 |
| ·实验仪器 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103-106页 |
| ·土壤的培养及药物引入 | 第103-105页 |
| ·样品制备方法 | 第105-106页 |
| ·放射性活度测试 | 第106页 |
| ·结果和讨论 | 第106-121页 |
| ·总放射性添加回收率 | 第106-107页 |
| ·不同土壤之间可提态残留的消减动态 | 第107-109页 |
| ·不同土壤之间结合态残留的动态变化 | 第109-112页 |
| ·不同土壤之间矿化规律 | 第112-114页 |
| ·可提态残留消减动态的手性差异 | 第114-116页 |
| ·结合态残留消减动态的手性差异 | 第116-118页 |
| ·矿化规律的的手性差异 | 第118-121页 |
| ·本章小结 | 第121-122页 |
| 第5章 结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 附录：攻读博士学位期间发表的论文 | 第142页 |
