尼莫地平PLGA微球的制备方法改良及其特性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1. 尼莫地平药物介绍 | 第8-9页 |
| ·理化性质 | 第8页 |
| ·临床药理及应用 | 第8-9页 |
| 2．尼莫地平剂型概述 | 第9-12页 |
| ·纳米脂质体 | 第9-10页 |
| ·纳米混悬剂 | 第10页 |
| ·纳米粒 | 第10-11页 |
| ·微乳 | 第11页 |
| ·微球 | 第11-12页 |
| ·其他 | 第12页 |
| 3. 微球给药系统 | 第12-17页 |
| ·载体材料 | 第12-14页 |
| ·制备工艺 | 第14-15页 |
| ·液中干燥法中的溶剂去除 | 第15-17页 |
| 4. 本课题内容介绍及研究意义 | 第17-19页 |
| 第二章 NMP微球的处方前研究 | 第19-34页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19-20页 |
| 2 方法 | 第20-24页 |
| ·NMP理化性质的研究 | 第20-21页 |
| ·微球形态、粒度分布及收率的测定 | 第21页 |
| ·微球药物含量测定的方法学研究 | 第21-23页 |
| ·微球体外释放试验的方法学研究 | 第23-24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-33页 |
| ·NMP理化性质研究结果 | 第24-26页 |
| ·微球药物含量测定的方法学研究 | 第26-30页 |
| ·微球体外释放试验的方法学研究 | 第30-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 NMP微球的制备工艺、处方优化及性质表征 | 第34-59页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·药品与试剂 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-38页 |
| ·NMP缓释微球的制备 | 第35页 |
| ·NMP缓释微球处方及其优化 | 第35-37页 |
| ·NMP缓释微球的理化性质表征 | 第37-38页 |
| ·最优处方的重现性考察 | 第38页 |
| ·减压条件下微球的制备工艺考察 | 第38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-57页 |
| ·NMP缓释微球处方与单因素考察 | 第38-47页 |
| ·处方优化 | 第47-48页 |
| ·NMP微球的性质表征 | 第48-53页 |
| ·最优处方的重现性 | 第53-54页 |
| ·减压条件下微球的制备工艺考察 | 第54-57页 |
| 4 小结 | 第57-59页 |
| 第四章 NMP微球的稳定性研究 | 第59-66页 |
| 1 材料 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| ·药品与试剂 | 第59页 |
| 2 方法 | 第59-61页 |
| ·稳定性试验的内容与考察指标 | 第59-60页 |
| ·影响因素试验 | 第60页 |
| ·加速试验 | 第60-61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-65页 |
| ·高温、高湿和光照对载药微球稳定性的影响 | 第61-64页 |
| ·加速条件对载药微球稳定性的影响 | 第64-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
