| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| ·东北及内蒙边境地区环境的多样性 | 第9-10页 |
| ·蜱以及携带病原体的多样性及研究现状及检测方法 | 第10-12页 |
| ·病原体生态多样性调查的意义以及必要性 | 第12-13页 |
| 第二章 2009年黑龙江,辽宁朝阳以及内蒙古地区蜱传病原体调查检测 | 第13-23页 |
| ·试验材料 | 第13-14页 |
| ·2009年各地区不同种类蜱虫采集情况 | 第13-14页 |
| ·仪器和试剂 | 第14页 |
| ·试验方法 | 第14-19页 |
| ·DNA,RNA的提取 | 第14-15页 |
| ·引物的合成 | 第15-17页 |
| ·各地区样本的检测反应 | 第17-18页 |
| ·伯氏疏螺旋体以及立克次体PCR产物纯化 | 第18页 |
| ·连接已经纯化好的PCR产物和载体 | 第18页 |
| ·感受态细胞的制备以及质粒的重组 | 第18-19页 |
| ·PCR产物测序 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·黑龙江2009年采集的蜱虫检测结果 | 第19-21页 |
| ·内蒙古及辽宁朝阳地区蜱虫样本检测结果 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 2010年黑龙江蜱虫样本病原体调查检测 | 第23-29页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·2010年黑龙江各地区蜱虫样本的采集情况 | 第23页 |
| ·仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·DNA,RNA的提取 | 第24页 |
| ·引物的合成 | 第24页 |
| ·样本DNA以及RNA的PCR检测 | 第24-25页 |
| ·伯氏疏螺旋体以及立克次体PCR产物纯化 | 第25页 |
| ·连接纯化好的PCR产物和T载体 | 第25页 |
| ·感受态细胞的制备以及质粒的重组 | 第25-26页 |
| ·PCR产物测序 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第四章 Q热立克次体SOUTHERN BLOT | 第29-33页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第五章 裂谷热病原荧光定量PCR方法的建立 | 第33-40页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-38页 |
| ·引物、探针的浓度以及退火温度的优化 | 第36-37页 |
| ·最佳阈值 | 第37页 |
| ·灵敏度的检测 | 第37-38页 |
| ·特异性检验 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第六章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
| 作者简介 | 第47-49页 |
| 附件 | 第49页 |