蛹虫草虫草素高产菌株的筛选及其发酵工艺研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-22页 |
| 1 蛹虫草培养的现状 | 第9-11页 |
| ·蛹虫草的固体栽培 | 第9-10页 |
| ·蛹虫草的液体培养 | 第10-11页 |
| 2 蛹虫草的生物活性物质 | 第11-14页 |
| ·核苷类化合物 | 第11-12页 |
| ·多糖类 | 第12页 |
| ·糖醇、甾醇类 | 第12-13页 |
| ·氨基酸类 | 第13页 |
| ·SOD酶(超氧化物岐化酶) | 第13页 |
| ·无机元素 | 第13-14页 |
| ·其他生物活性物质 | 第14页 |
| 3 虫草素的研究现状 | 第14-20页 |
| ·虫草素与DNA的相互作用 | 第15-16页 |
| ·虫草菌素的检测方法 | 第16页 |
| ·拮抗实验 | 第16页 |
| ·仪器检测 | 第16页 |
| ·虫草素的提取纯化研究 | 第16-17页 |
| ·提取 | 第16-17页 |
| ·分离纯化 | 第17页 |
| ·虫草素的药理作用及临床应用 | 第17-20页 |
| ·药理作用 | 第17-19页 |
| ·临床应用 | 第19页 |
| ·虫草素与AdA抑制剂的联合应用 | 第19-20页 |
| 4 虫草素的研究前景 | 第20-22页 |
| 材料及方法 | 第22-31页 |
| 1 试验材料 | 第22-23页 |
| ·主要仪器与设备 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| 2 试验方法 | 第23-31页 |
| ·菌种的保藏与筛选 | 第23-24页 |
| ·斜面 | 第23页 |
| ·甘油管保藏 | 第23页 |
| ·冻干管保藏 | 第23页 |
| ·种子活化 | 第23页 |
| ·菌株的选择 | 第23-24页 |
| ·培养基的配制与灭菌 | 第24页 |
| ·培养基配制 | 第24页 |
| ·培养基灭菌 | 第24页 |
| ·接种 | 第24页 |
| ·菌丝体菌重测定方法 | 第24页 |
| ·菌丝体湿菌重测定方法 | 第24页 |
| ·菌丝体干重测定方法 | 第24页 |
| ·菌丝体有效成分抽提 | 第24-25页 |
| ·虫草素的提取方法 | 第24页 |
| ·多糖的提取方法 | 第24-25页 |
| ·发酵培养物理条件的优化 | 第25页 |
| ·发酵培养营养条件的优化 | 第25-27页 |
| ·最适氮源的选择 | 第25页 |
| ·最适氮源浓度的选择 | 第25页 |
| ·最适碳源的选择 | 第25-26页 |
| ·最适碳源浓度的选择 | 第26页 |
| ·培养基优化试验 | 第26页 |
| ·最适培养基的验证 | 第26-27页 |
| ·微量元素的补充 | 第27页 |
| ·虫草素含量测定 | 第27-28页 |
| ·样品处理 | 第27页 |
| ·用高效液相色谱检测虫草素含量 | 第27-28页 |
| ·总糖含量测定 | 第28-29页 |
| ·还原糖含量测定 | 第29-30页 |
| ·氨态氮含量测定 | 第30-31页 |
| 结果与分析 | 第31-49页 |
| 1 发酵培养物理条件的优化 | 第31-39页 |
| ·菌株选择 | 第31-32页 |
| ·不同工艺的菌种对产虫草素的影响 | 第32-33页 |
| ·振荡深层发酵时间对产虫草素的影响 | 第33-35页 |
| ·静止表层发酵时间对产虫草素的影响 | 第35-36页 |
| ·接种量对蛹虫草发酵的影响 | 第36-37页 |
| ·发酵初始pH对产虫草素的影响 | 第37-39页 |
| 2 发酵培养营养条件的优化结果 | 第39-49页 |
| ·蛹虫草液体发酵氮源种类试验 | 第39-41页 |
| ·蛹虫草液体发酵豆粕浓度的试验 | 第41-42页 |
| ·蛹虫草液体发酵碳源种类试验 | 第42-43页 |
| ·蛹虫草液体发酵葡萄糖浓度的试验 | 第43-44页 |
| ·培养基优化试验 | 第44-46页 |
| ·最适培养基配方验证 | 第46-47页 |
| ·微量元素的补充 | 第47-49页 |
| 结论与讨论 | 第49-54页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
