摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
前言 | 第12-28页 |
1 甘蔗 | 第12-13页 |
·国内甘蔗生产概况 | 第12页 |
·甘蔗育种 | 第12-13页 |
·甘蔗育种的遗传学基础 | 第12-13页 |
·甘蔗种间杂交 | 第13页 |
2 遗传多样性 | 第13-15页 |
·遗传多样性的概念 | 第13-14页 |
·遗传多样性研究方法 | 第14-15页 |
·形态学标记 | 第14页 |
·细胞标记 | 第14-15页 |
·生化标记 | 第15页 |
·分子标记 | 第15页 |
3 DNA分子标记技术 | 第15-19页 |
·基于分子杂交的分子标记 | 第16页 |
·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第16页 |
·基于PCR技术的分子标记 | 第16-19页 |
·随机扩增多态性(randornly amplified polymorphic DNA,RAPD) | 第16页 |
·单链构象多态性(single strand comformation polymorphism,SSCP) | 第16-17页 |
·扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphisms,AFLP) | 第17页 |
·靶位区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,TRAP) | 第17页 |
·简单重复序列(simple sequence repeats,SSR) | 第17-18页 |
·酶切扩增多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequence,CAPS) | 第18页 |
·序列特异性扩增区(sequence characterized amplified region,SCAR) | 第18页 |
·目标起始密码子多态性(start codon targeted polymorphism,SCOT) | 第18-19页 |
·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第19页 |
·单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs) | 第19页 |
4 本试验所采用的分子标记技术 | 第19-23页 |
·SRAP标记 | 第19-21页 |
·SRAP的基本原理及特点 | 第19页 |
·SRAP标记的应用 | 第19-21页 |
·遗传多样性研究 | 第19-20页 |
·遗传图谱构建 | 第20页 |
·亲缘关系分析 | 第20页 |
·基因定位 | 第20-21页 |
·SSR标记 | 第21-22页 |
·SSR的基本原理及特点 | 第21页 |
·SSR标记的应用 | 第21-22页 |
·遗传多样性研究 | 第21页 |
·亲缘关系研究 | 第21页 |
·遗传连锁图谱构建研究 | 第21-22页 |
·EST-SSR标记 | 第22-23页 |
·EST-SSR标记的基本原理及特点 | 第22页 |
·EST-SSR标记的应用 | 第22-23页 |
·遗传多样性研究 | 第22-23页 |
·遗传图谱构建 | 第23页 |
·比较作图研究 | 第23页 |
5 甘蔗种质资源遗传多样性的研究进展 | 第23-26页 |
·形态学标记上的研究进展 | 第23-24页 |
·细胞学标记上的研究进展 | 第24页 |
·生化标记上的研究进展 | 第24页 |
·分子标记上的研究进展 | 第24-26页 |
6 甘蔗耐寒性的研究进展 | 第26-27页 |
7 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
第一章 甘蔗种质耐寒性评价 | 第28-45页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
·试验材料 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-42页 |
·霜冻前性状表现 | 第29-31页 |
·霜冻后性状表现 | 第31-36页 |
·叶片绿叶百分率 | 第31-34页 |
·梢部蔗茎受害 | 第34-36页 |
·抗霜冻性状相关分析 | 第36-38页 |
·抗霜冻性状与前期性状间的关系 | 第36-37页 |
·抗霜冻性状相关分析 | 第37-38页 |
·耐寒性评价与分类 | 第38-42页 |
·抗阴雨霜冻性状聚类分析 | 第38-40页 |
·品种聚类分析 | 第40-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
·耐寒性分类与品种耐寒表现不完全一致 | 第42-43页 |
·耐寒性分类在年度间的差异 | 第43-44页 |
4 结论 | 第44-45页 |
第二章 不同耐寒甘蔗品种的分子标记分析 | 第45-78页 |
1 材料与方法 | 第45-52页 |
·试验材料 | 第45-46页 |
·供试材料 | 第45-46页 |
·主要仪器设备 | 第46页 |
·主要试剂与来源 | 第46页 |
·试验方法 | 第46-52页 |
·试验所采用的标记技术与引物 | 第46-49页 |
·SRAP引物 | 第46-47页 |
·SSR引物 | 第47-49页 |
·甘蔗基因组DNA的制备 | 第49-51页 |
·甘蔗基因组DNA的提取 | 第49-50页 |
·DNA的质量和浓度检测 | 第50-51页 |
·PCR扩增和产物检测 | 第51页 |
·PCR扩增程序 | 第51页 |
·PCR反应体系 | 第51页 |
·银染方法与步骤 | 第51页 |
·数据统计分析方法 | 第51-52页 |
·条带的统计和赋值 | 第51-52页 |
·多态性信息量和引物识别力的计算 | 第52页 |
·遗传相似系数和聚类分析 | 第52页 |
2 结果与分析 | 第52-75页 |
·DNA提取结果与质量检测 | 第52-54页 |
·DNA提取结果 | 第52页 |
·DNA样品的纯度和浓度 | 第52-54页 |
·PCR引物的筛选 | 第54-57页 |
·SSR引物的筛选 | 第54-56页 |
·SRAP引物的筛选 | 第56-57页 |
·多态性分析 | 第57-70页 |
·SSR多态性分析 | 第57-64页 |
·SRAP多态性分析 | 第64-70页 |
·遗传相似性分析 | 第70-71页 |
·SSRs遗传相似性分析 | 第70页 |
·SRAP遗传相似性分析 | 第70-71页 |
·聚类分析 | 第71-75页 |
·SSRs聚类分析 | 第71-73页 |
·SRAP聚类分析 | 第73-75页 |
3 讨论 | 第75-76页 |
4 结论 | 第76-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-87页 |
附录A | 第87-96页 |
附录B | 第96页 |