| 目录 | 第1-7页 |
| 缩写表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 第一章 抗HIV双载药双头基两亲前药的合成及性质 | 第23-36页 |
| 第一节 抗HIV双载药双头基两亲前药的合成 | 第23-30页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料与仪器 | 第24页 |
| ·合成步骤 | 第24-26页 |
| 2 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 第二节 抗HIV双载药双头基两亲前药的理化性质 | 第30-35页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·材料与仪器 | 第30-31页 |
| ·抗HIV双载药双头基两亲前药的紫外吸收 | 第31页 |
| ·抗HIV双载药双头基两亲前药溶解度的测定 | 第31页 |
| ·抗HIV双载药双头基两亲前药Langmuir膜的构筑和性质 | 第31页 |
| 2 结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·紫外吸收及溶解度的测定 | 第31-32页 |
| ·前药Langmuir膜的构筑和性质 | 第32-35页 |
| 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的制备 | 第36-49页 |
| 第一节 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的制备方法 | 第36-43页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·自组装体的制备 | 第37页 |
| ·自组装体的后处理 | 第37-38页 |
| 2 结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·自组装体制备方法的选择 | 第38-39页 |
| ·THF注入法制备自组装体 | 第39-40页 |
| ·抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的后处理 | 第40-42页 |
| 3 小结 | 第42-43页 |
| 第二节 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的结构及理化性质 | 第43-48页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| ·试剂与仪器 | 第43页 |
| ·负染法透射电子显微镜(TEM)观察 | 第43页 |
| ·激光粒度分析 | 第43页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第43-44页 |
| 2 结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·透射电子显微镜呈像 | 第44-45页 |
| ·粒度分析 | 第45-46页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第46-47页 |
| ·自组装体形成的机制 | 第47-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的分析方法 | 第49-60页 |
| 第一节 体外分析方法 | 第49-52页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料与仪器 | 第49-50页 |
| ·HPLC法 | 第50页 |
| 2 结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·HPLC法 | 第50-52页 |
| 第二节 体内分析方法 | 第52-59页 |
| 1 材料与方法 | 第52-53页 |
| ·材料与仪器 | 第52-53页 |
| ·生物样品的处理 | 第53页 |
| ·HPLC条件 | 第53页 |
| 2 结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·HPLC条件 | 第53-54页 |
| ·动物血浆中的测定 | 第54-57页 |
| ·小鼠组织匀浆中的测定 | 第57-59页 |
| 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的稳定性 | 第60-72页 |
| 第一节 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的物理稳定性 | 第60-63页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·材料与仪器 | 第60-61页 |
| ·高温、高压对自组装体聚集的影响 | 第61页 |
| ·离心对自组装体沉降的影响 | 第61页 |
| ·室温长期放置稳定性 | 第61页 |
| 2 结果与讨论 | 第61-63页 |
| ·高温、高压对自组装体聚集的影响 | 第61-62页 |
| ·离心对自组装体沉降的影响 | 第62页 |
| ·室温长期放置稳定性 | 第62-63页 |
| 第二节 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的化学稳定性 | 第63-71页 |
| 1 材料与方法 | 第63-64页 |
| ·材料与仪器 | 第63页 |
| ·ZPDD自组装体在缓冲液中的稳定性 | 第63-64页 |
| ·ZPDD自组装体在动物血浆中的稳定性 | 第64页 |
| ·ZPDD自组装体在小鼠组织匀浆中的稳定性 | 第64页 |
| 2 结果与讨论 | 第64-71页 |
| ·ZPDD自组装体在缓冲液中的稳定性 | 第64-68页 |
| ·ZPDD自组装体在动物血浆中的稳定性 | 第68-70页 |
| ·ZPDD自组装体在小鼠组织匀浆中的稳定性 | 第70-71页 |
| 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体药效学与药物动力学评价 | 第72-88页 |
| 第一节 抗HW双载药双头基两亲前药自组装体的体外初步药效学 | 第72-75页 |
| 1 材料与方法 | 第72-74页 |
| ·材料与仪器 | 第72-73页 |
| ·样品的制备 | 第73页 |
| ·抗病毒活性测定 | 第73-74页 |
| 2 结果与讨论 | 第74-75页 |
| 第二节 抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的药物动力学和组织分布 | 第75-86页 |
| 1 材料与方法 | 第76-78页 |
| ·材料与仪器 | 第76页 |
| ·药物动力学试验方案 | 第76-77页 |
| ·组织分布试验方案 | 第77页 |
| ·生物样品含量的测定 | 第77-78页 |
| ·数据分析 | 第78页 |
| 2 结果与讨论 | 第78-86页 |
| ·抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的药代动力学 | 第78-80页 |
| ·抗HIV双载药双头基两亲前药自组装体的组织分布 | 第80-86页 |
| 本章小结 | 第86-88页 |
| 全文总结 | 第88-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 在读期间科研成果目录 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
