| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-16页 |
| ·课题研究意义 | 第7页 |
| ·神经干细胞的定义和来源 | 第7-8页 |
| ·体内神经细胞的迁移 | 第8-9页 |
| ·趋化因子及其受体 | 第9-10页 |
| ·白介素6家族细胞因子和H-IL-6 | 第10-11页 |
| ·JAK/STAT信号转导通路 | 第11-12页 |
| ·研究内容 | 第12-13页 |
| 参考文献 | 第13-16页 |
| 第2章 大鼠神经干细胞的培养和鉴定 | 第16-31页 |
| ·材料和方法 | 第16-21页 |
| ·动物 | 第16页 |
| ·器材 | 第16-17页 |
| ·试剂及溶液 | 第17-18页 |
| ·细胞培养液 | 第18页 |
| ·抗体 | 第18页 |
| ·大鼠前脑神经干细胞的原代培养 | 第18-19页 |
| ·大鼠前脑神经干细胞的传代培养 | 第19页 |
| ·神经干细胞的分化 | 第19-20页 |
| ·神经干细胞的免疫细胞化学鉴定 | 第20-21页 |
| ·结果 | 第21-26页 |
| ·神经干细胞的原代培养及免疫鉴定 | 第21-23页 |
| ·神经干细胞的分化及免疫鉴定 | 第23-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·神经干细胞的培养 | 第26-27页 |
| ·神经干细胞的分化 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第3章 半定量反转录PCR(RT-PCR)体系 | 第31-43页 |
| ·材料和方法 | 第31-36页 |
| ·动物 | 第31页 |
| ·器材 | 第31-32页 |
| ·试剂及溶液 | 第32-33页 |
| ·总RNA的抽提 | 第33页 |
| ·RT-PCR | 第33-35页 |
| ·RNA电泳 | 第35页 |
| ·DNA电泳 | 第35页 |
| ·数据分析 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-39页 |
| ·RNA纯度的检验 | 第36页 |
| ·PCR最适退火温度的确定 | 第36-37页 |
| ·PCR最适循环数的确定 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第4章 H-IL-6对神经干细胞体外迁移和分化的影响 | 第43-50页 |
| ·材料和方法 | 第43-44页 |
| ·动物、器材、试剂、溶液及培养液 | 第43页 |
| ·大鼠前脑神经干细胞的培养及分化 | 第43页 |
| ·实验设计 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第5章 H-IL-6影响神经干细胞体外迁移和分化的可能机制 | 第50-69页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·动物、器材、试剂、溶液及培养液 | 第50页 |
| ·大鼠前脑神经干细胞的培养及分化 | 第50页 |
| ·实验设计 | 第50-51页 |
| ·总RNA的抽提、RT-PCR、电泳及数据分析 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-64页 |
| ·H-IL-6对趋化因子及受体的影响 | 第51-57页 |
| ·H-IL-6对JAK/STAT通路的影响 | 第57-61页 |
| ·H-IL-6对神经干细胞分化的影响 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第6章 总结与展望 | 第69-77页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 综述 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87页 |