| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-18页 |
| 1． 小鹅瘟的研究历史 | 第8页 |
| 2． 鹅细小病毒的特征 | 第8-10页 |
| 2．1 分类地位 | 第8-9页 |
| 2．2 形态结构和理化特性 | 第9-10页 |
| 2．3 宿主范围和培养特性 | 第10页 |
| 3． 鹅细小病毒的基因组结构及复制 | 第10-13页 |
| 3．1 基因组结构 | 第10-12页 |
| 3．2 基因转录和复制 | 第12-13页 |
| 4． 鹅细小病毒的非结构蛋白和结构蛋白 | 第13-15页 |
| 4．1 非结构蛋白 | 第13-14页 |
| 4．2 结构蛋白 | 第14-15页 |
| 5． 鹅细小病毒病 | 第15-16页 |
| 5．1 流行病学 | 第15页 |
| 5．2 症状和病变 | 第15-16页 |
| 5．3 诊断 | 第16页 |
| 5．4 防制 | 第16页 |
| 6． 基因工程疫苗研究进展 | 第16-17页 |
| 7． 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 材料与方法 | 第18-27页 |
| 1． 材料 | 第18-19页 |
| 1．1 病毒 | 第18页 |
| 1．2 质粒及感受态细胞 | 第18页 |
| 1．3 酶类及主要生化试剂 | 第18页 |
| 1．4 引物 | 第18页 |
| 1．5 仪器 | 第18-19页 |
| 2． 方法 | 第19-27页 |
| 2．1 鹅细小病毒H1株结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析 | 第19-22页 |
| 2．2 鹅细小病毒VP2基因原核表达载体的构建 | 第22-23页 |
| 2．3 鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化 | 第23-27页 |
| 结果 | 第27-36页 |
| 1． 鹅细小病毒H1株VP2基因的克隆和序列分析 | 第27-31页 |
| 2． VP2基因重组原核表达载体的构建 | 第31-33页 |
| 2．1 带粘性末端的VP2基因及原核表达载体的制备 | 第31页 |
| 2．2 重组原核表达载体构建的流程图 | 第31-33页 |
| 2．3 重组原核表达载体酶切鉴定 | 第33页 |
| 3． VP2基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的纯化 | 第33-36页 |
| 3．1 表达产物的SDS-PAGE检测 | 第33-34页 |
| 3．2 表达产物的含量测定 | 第34页 |
| 3．3 纯化后表达产物的SDS-PAGE分析 | 第34-35页 |
| 3．4 表达产物的Western-blot检测 | 第35-36页 |
| 讨论 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 附录 常用电泳技术及相关溶液的配制 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
