| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 中英文对照表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 引言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·菌种、试剂和药品 | 第21页 |
| ·主要仪器和器皿 | 第21页 |
| ·溶液的配制 | 第21-22页 |
| ·菌种的准备 | 第22-23页 |
| ·菌悬液的制备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·氟喹诺酮类药物残留检测微生物学方法的建立 | 第23-26页 |
| ·利血平混合氟喹诺酮类药物残留检测微生物学方法的建立 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-42页 |
| ·氟喹诺酮类药物残留检测微生物学方法的建立 | 第28-35页 |
| ·实验条件的选择 | 第28-31页 |
| ·标准曲线的制备 | 第31-32页 |
| ·精密度实验 | 第32-35页 |
| ·最低检测限的测定 | 第35页 |
| ·利血平混合氟喹诺酮类药物残留检测微生物学方法的建立 | 第35-42页 |
| ·实验条件的选择 | 第35-36页 |
| ·利血平与混合药物的配比结果 | 第36页 |
| ·标准曲线的制备 | 第36-37页 |
| ·精密度实验 | 第37-40页 |
| ·最低检测限的测定 | 第40-41页 |
| ·对照实验 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·微生物检测法的优缺点 | 第42页 |
| ·微生物检测法的影响因素 | 第42页 |
| ·最适菌层浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·标准曲线的制备和最低检测限的测定 | 第43页 |
| ·增敏机理 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
| 在读期间撰写的学术论文 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |