| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-38页 |
| ·透明质酸概况 | 第16-22页 |
| ·透明质酸的来源及生产 | 第16-18页 |
| ·透明质酸的结构 | 第18-19页 |
| ·透明质酸的功能 | 第19页 |
| ·透明质酸在医学上的应用 | 第19-22页 |
| ·透明质酸的交联性及交联剂 | 第22-25页 |
| ·羟基交联 | 第22-23页 |
| ·羧基交联 | 第23页 |
| ·乙酰氨基改性交联 | 第23-24页 |
| ·其他新型交联剂及交联方法 | 第24-25页 |
| ·透明质酸的粘弹性 | 第25-26页 |
| ·透明质酸的降解性 | 第26-27页 |
| ·透明质酸的辐照改性方法 | 第27-29页 |
| ·紫外线 | 第27-28页 |
| ·微波 | 第28页 |
| ·γ射线 | 第28-29页 |
| ·高能射线辐照改性透明质酸 | 第29-36页 |
| ·辐照聚合物形成活性自由基的特点 | 第29-30页 |
| ·辐照透明质酸的主要化学变化 | 第30-31页 |
| ·聚合物的辐射交联 | 第31-33页 |
| ·辐射交联的表征方法 | 第33-34页 |
| ·影响辐射交联的因素 | 第34-36页 |
| ·论文的立题目的与意义 | 第36-38页 |
| 第二章 透明质酸交联改性的初步探索 | 第38-51页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第38-39页 |
| ·实验试剂 | 第38-39页 |
| ·实验设备 | 第39页 |
| ·交联剂及交联方法的选择 | 第39-45页 |
| ·马来酸酐接枝紫外改性 | 第39-42页 |
| ·戊二醛微波改性 | 第42-43页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯混合HA的γ射线辐照改性 | 第43-45页 |
| ·透明质酸衍生物改性结果表征 | 第45-46页 |
| ·粘均相对分子质量的测定 | 第45-46页 |
| ·溶胀性测定 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·马来酸酐接枝紫外/微波辐照改性 | 第46-47页 |
| ·戊二醛微波改性 | 第47-48页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯混合HA的γ射线辐照改性 | 第48-49页 |
| ·纯透明质酸的辐照结果 | 第48页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯混合HA的γ射线辐照改性 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第三章 辐照改性制备透明质酸凝胶及影响因素分析 | 第51-60页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验试剂及器材 | 第51-52页 |
| ·实验试剂 | 第51页 |
| ·实验设备 | 第51-52页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯混合透明质酸(GMHA)的制备 | 第52-53页 |
| ·制备方法 | 第52页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯用量的确定 | 第52页 |
| ·GMHA的FT-IR分析 | 第52-53页 |
| ·影响因素的考察 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯用量的确定 | 第53-54页 |
| ·GMHA的FT-IR分析 | 第54-55页 |
| ·透明质酸相对分子质量的影响 | 第55页 |
| ·GMHA浓度的影响 | 第55-57页 |
| ·γ射线辐照剂量的影响 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第四章 辐照制备高分子量透明质酸流体及流变学特性 | 第60-67页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验试剂及器材 | 第60-61页 |
| ·实验试剂 | 第60页 |
| ·实验设备 | 第60-61页 |
| ·高交联度透明质酸流体的制备及流变学研究 | 第61页 |
| ·高交联度透明质酸流体的制备 | 第61页 |
| ·流变学测试 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·高交联度透明质酸流体的制备 | 第61-63页 |
| ·流变学测试 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-69页 |
| ·交联方法的选择 | 第67页 |
| ·γ射线交联制备透明质酸凝胶 | 第67页 |
| ·高交联度透明质酸流体的制备及流变学研究 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第74-75页 |
| 导师和作者简介 | 第75-78页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第78-79页 |