| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略词 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 第一节 分生组织起源与分化 | 第13-27页 |
| 1.茎顶端分生组织(shoot apical meristem SAM)的起源、维持 | 第13-22页 |
| ·SAM在植物胚胎发生过程中建成 | 第13-16页 |
| ·顶端分生组织发育突变体 | 第16-22页 |
| 2.花分生组织(floral meristem FM)的起源与维持 | 第22-25页 |
| ·花分生组织的组织结构 | 第23-24页 |
| ·花分生组织特征基因特化侧生分生组织 | 第24-25页 |
| 3.发育时期的开花转变与控制 | 第25-27页 |
| 第二节 光周期调控大豆生殖发育 | 第27-35页 |
| 1.光周期现象与植物开花逆转 | 第28-30页 |
| ·光周期现象 | 第28-29页 |
| ·光周期与植物开花逆转 | 第29-30页 |
| 2.光周期调控的大豆开花 | 第30-35页 |
| 第三节 本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 AP1在大豆中同源基因GmAP1的克隆与表达分析 | 第36-60页 |
| 1.前言 | 第36-38页 |
| 2.材料与方法 | 第38-44页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·常用菌株与载体 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·基因克隆用的引物 | 第39-40页 |
| ·大豆总RNA的提取与检测 | 第40-41页 |
| ·克隆GmAP1片段 | 第41-43页 |
| ·RT-PCR(reverse transcription PCR)分析GmAP1的表达模式 | 第43-44页 |
| 3.结果与分析 | 第44-56页 |
| ·利用兼并引物扩增目的片断 | 第44-51页 |
| ·利用3'RACE对目的片断进行扩增 | 第51-53页 |
| ·GmAP1在不同光周期条件下表达的RT-PCR分析 | 第53-56页 |
| 4.讨论 | 第56-60页 |
| ·引物特异性与兼并性结合获得保守序 | 第57页 |
| ·GmAP1基因在顶端分生组织中的表达受光周期调节 | 第57-58页 |
| ·对非模式植物光周期研究的思考 | 第58-60页 |
| 第三章 利用GmAP1非保守区域进行Northern blot探针制作的摸索 | 第60-70页 |
| 1.前言 | 第60-61页 |
| 2.材料与方法 | 第61-65页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·常用的载体 | 第61-62页 |
| ·获取定向克隆片段的引物 | 第62页 |
| ·常用试剂 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-65页 |
| 3.结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·随机引导dsDNA探针的合成 | 第65-66页 |
| ·In vitro转录标记RNA探针 | 第66-67页 |
| ·单引物PCR合成ssDNA探针 | 第67-70页 |
| 第四章 主要结论 | 第70-71页 |
| 第五章 本实验的需要的补充和展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 发表论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
