| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| ·中国竹类植物资源分布 | 第12-13页 |
| ·竹类资源的开发利用 | 第13-15页 |
| ·竹材的研究利用 | 第13页 |
| ·竹笋的研究利用 | 第13页 |
| ·竹叶的研究利用 | 第13-14页 |
| ·竹副产品的利用 | 第14页 |
| ·竹子的生态价值 | 第14页 |
| ·竹子在园林中的应用 | 第14-15页 |
| ·竹类植物常规分类方法 | 第15-16页 |
| ·DNA分子标记技术及其在竹类植物研究中的应用 | 第16-20页 |
| ·分子标记的种类及特征 | 第16-18页 |
| ·竹类植物 DNA分子标记研究的现状与问题点 | 第18-20页 |
| ·选择应用 RAPD技术进行研究的原因 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·供试样品 | 第21页 |
| ·RAPD引物 | 第21页 |
| ·实验试剂及主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂的配制 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-31页 |
| ·总DNA的提取 | 第21-31页 |
| ·DNA提取与纯化步骤 | 第31页 |
| ·模板 DNA的质量检测与浓度确定 | 第31页 |
| ·RAPD技术体系的建立 | 第31-32页 |
| ·RAPD条件的优化 | 第32页 |
| ·PCR反应成分的优化 | 第32页 |
| ·PCR产物的检测 | 第32-33页 |
| ·PCR引物的筛选 | 第33页 |
| ·RAPD条带分析与数据处理 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-52页 |
| ·提取 DNA样品的浓度、纯度分析 | 第33-34页 |
| ·RAPD技术体系的建立 | 第34-39页 |
| ·扩增程序的优化 | 第34-38页 |
| ·多态性引物筛选 | 第38-39页 |
| ·RAPD-PCR扩增结果 | 第39-45页 |
| ·簕竹属植物 RAPD标记多态性分析 | 第39-41页 |
| ·簕竹属不同个体的种间遗传距离 | 第41页 |
| ·聚类分析、亲缘关系、遗传多样性分析 | 第41-45页 |
| ·传统分类方法与RAPD法的结果比较分析 | 第45-52页 |
| ·应用传统方法分类结果 | 第45-49页 |
| ·应用RAPD分子标记的分类结果 | 第49-51页 |
| ·应用 RAPD法所得结果与传统分类法比较 | 第51-52页 |
| 4 结论与讨论 | 第52-57页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·簕竹属 RAPD分子标记存在问题和解决 | 第52-55页 |
| ·RAPD在簕竹属亲缘关系上应用的稳定性与可行性分析 | 第55页 |
| ·RAPD标记的数据分析方法 | 第55-56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附图(部分观赏性竹种) | 第61-62页 |