| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| ·鹅细小病毒概述 | 第12-16页 |
| ·GPV 的分类地位 | 第12-14页 |
| ·GPV 的形态结构和理化特性 | 第14-15页 |
| ·GPV 的宿主范围和培养特性 | 第15页 |
| ·GPV 与MDPV 的关系 | 第15-16页 |
| ·GPV 分子生物学研究进展 | 第16-19页 |
| ·GPV 基因组的结构特点 | 第16-18页 |
| ·GPV 基因组的转录和复制 | 第18-19页 |
| ·GPV 病毒基因编码蛋白 | 第19-21页 |
| ·GPV 的结构蛋白 | 第19-20页 |
| ·GPV 的非结构蛋白 | 第20-21页 |
| ·鹅细小病毒病 | 第21-25页 |
| ·鹅细小病毒病的流行病学 | 第21-22页 |
| ·鹅细小病毒的临床症状 | 第22页 |
| ·鹅细小病毒病的病理学特征 | 第22-24页 |
| ·鹅细小病毒病的诊断方法 | 第24-25页 |
| ·鹅细小病毒病的特异性治疗 | 第25页 |
| ·鹅细小病毒病的疫苗免疫预防 | 第25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·验材料 | 第27-28页 |
| ·质粒与菌株 | 第27页 |
| ·病毒 | 第27页 |
| ·实验动物及标准血清 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·以NS2 蛋白为检测抗原的间接ELISA 检测方法的建立 | 第28-34页 |
| ·原核表达载体pET-30a-NS2 的构建 | 第28-30页 |
| ·NS2 蛋白的原核表达及纯化 | 第30-33页 |
| ·重组NS2 蛋白间接ELISA 检测方法的建立 | 第33-34页 |
| ·以VP3 蛋白为检测抗原的间接ELISA 检测方法的建立 | 第34-35页 |
| ·VP3 蛋白的原核表达及纯化 | 第34页 |
| ·重组VP3 蛋白间接ELISA 检测方法的建立 | 第34-35页 |
| ·NS2-ELISA 和VP3-ELISA 的应用 | 第35-36页 |
| ·GPV 免疫血清的制备 | 第35-36页 |
| ·GPV 免疫后抗体消长规律的测定 | 第36页 |
| ·中和试验 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-53页 |
| ·以NS2 蛋白为检测抗原的间接ELISA 检测方法的建立 | 第37-43页 |
| ·pET-30a-NS2 重组表达载体的鉴定 | 第37页 |
| ·NS2 基因的原核表达 | 第37-38页 |
| ·NS2-ELISA 检测方法的建立 | 第38-43页 |
| ·以VP3 蛋白为检测抗原的间接ELISA 检测方法的建立 | 第43-48页 |
| ·VP3 基因的原核表达产物的SDS-PAGE 分析和Western blot 鉴定 | 第43-44页 |
| ·VP3-ELISA 检测方法的建立 | 第44-48页 |
| ·抗体消长规律测定 | 第48-52页 |
| ·NS2 蛋白抗体消长规律 | 第48-50页 |
| ·VP3 蛋白抗体消长规律 | 第50-52页 |
| ·中和试验 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·ELISA 检测方法的建立 | 第53-55页 |
| ·ELISA 检测抗原的选择 | 第53-54页 |
| ·包被液的选择 | 第54页 |
| ·血清稀释液的优化 | 第54页 |
| ·显色液配方的调整 | 第54-55页 |
| ·中和试验 | 第55页 |
| ·抗体消长规律的测定 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66页 |
