| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1. 基因组印记 | 第10-16页 |
| ·基因组印记的可能机制 | 第10-12页 |
| ·印记基因的特点 | 第12-13页 |
| ·哺乳动物的基因组印记疾病 | 第13-14页 |
| ·恶性葡萄胎 | 第13页 |
| ·Wilms Tumou(WT)症 | 第13页 |
| ·Prade-Willi 综合症(PWS) | 第13-14页 |
| ·Beckwith-wiedemann 综合症(BWS) | 第14页 |
| ·肝癌 | 第14页 |
| ·基因组印记作用的生物学意义 | 第14-16页 |
| 2. Callipyge 基因 | 第16-23页 |
| ·Callipyge 的遗传方式 | 第16-17页 |
| ·Callipyge 基因座的定位 | 第17-18页 |
| ·Callipyge 基因的作用机理 | 第18-21页 |
| ·Callipyge 基因的遗传效应 | 第21页 |
| ·Callipyge 基因对瘦肉率的影响 | 第21页 |
| ·Callipyge 基因对屠宰率的影响 | 第21-22页 |
| ·Callipyge 基因对肉质的影响 | 第22页 |
| ·Callipyge 基因的应用 | 第22-23页 |
| 3. 研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 Callipyge 基因多态性检测及序列分析 | 第24-41页 |
| 1. 材料与方法 | 第24-31页 |
| ·样品采集 | 第24页 |
| ·体重、体尺的测量 | 第24页 |
| ·药品和酶 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24-25页 |
| ·溶液配制 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·绵羊基因组DNA 提取方法 | 第25-26页 |
| ·DNA 浓度和纯度检测 | 第26页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第26-27页 |
| ·PCR 最佳扩增体系和退火温度 | 第27页 |
| ·PCR 产物的琼脂糖检测 | 第27页 |
| ·PCR-RRLP 分析 | 第27-28页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第28-29页 |
| ·测序 | 第29页 |
| ·数据分析 | 第29-31页 |
| 2. 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·绵羊基因组 DNA 的提取 | 第31页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第31-32页 |
| ·Callipyge 基因的SSCP 和RFLP 电泳检测结果 | 第32-33页 |
| ·Callipyge 基因的测序结果 | 第33-34页 |
| ·Callipyge 基因的基因频率和基因型频率的统计 | 第34-36页 |
| ·四个绵羊品种Callipyge 基因基因型分布的χ~2 检验 | 第35页 |
| ·Callipyge 基因SNP 位点的遗传特性分析 | 第35-36页 |
| ·物种间Callipyge 基因序列的生物信息学分析 | 第36-38页 |
| ·绵羊与其他物种的Callipyge 基因同源序列的比较 | 第36-38页 |
| ·绵羊与其他物种间的系统进化分析 | 第38页 |
| 3. 讨论 | 第38-41页 |
| ·Callipyge 基因及其变异 | 第38-39页 |
| ·Callipyge 基因的遗传学分析 | 第39页 |
| ·7 个物种Callipyge 基因同源序列分析 | 第39页 |
| ·PCR-SSCP 技术的运用 | 第39-41页 |
| 第三章 Meg3 和DLK1 基因多态性检测 | 第41-50页 |
| 1. 实验材料 | 第41页 |
| 2. 实验方法 | 第41-42页 |
| ·羊基因组DNA 的提取 | 第41页 |
| ·引物的设计 | 第41页 |
| ·PCR 最佳扩增体系和退火温度 | 第41页 |
| ·SSCP 检测过程 | 第41页 |
| ·PCR 产物的测序 | 第41-42页 |
| 3. 结果 | 第42-48页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第42页 |
| ·SSCP 检测结果 | 第42-43页 |
| ·测序结果 | 第43-44页 |
| ·DLK1 和Meg3 基因单倍型频率和等位基因频率的统计 | 第44-45页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检测 | 第45页 |
| ·DLK1 和Meg3 基因各别SNP 位点基因型分布的χ~2 检验 | 第45-46页 |
| ·Meg3 和DLK1 基因SNP 位点的遗传特性分析 | 第46-47页 |
| ·位点间连锁不平衡分析 | 第47-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-50页 |
| ·Meg3 和DLK1 基因SNP 位点分析 | 第48-49页 |
| ·三个基因 SNP 位点的群体间差异分析 | 第49-50页 |
| 第四章 Callipyge,Meg3 和DLK1 基因多态性与绵羊生长发育性状的相关分析 | 第50-54页 |
| 1. 实验材料 | 第50页 |
| 2. 实验方法 | 第50页 |
| 3. 结果 | 第50-53页 |
| ·四个绵羊群体生长发育性状的分析 | 第50-51页 |
| ·Callipyge，Meg3 和DLK1 基因与生产发育性状的相关分析 | 第51-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第63-64页 |
