摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 绪论 | 第10-22页 |
·课题研究背景及选题意义 | 第10-11页 |
·国内外研究进展 | 第11-17页 |
·壳聚糖的结构和性质 | 第11-12页 |
·壳聚糖的化学改性及应用 | 第12-15页 |
·壳聚糖的接枝改性 | 第15-16页 |
·壳聚糖与聚乳酸接枝改性的研究 | 第16-17页 |
·壳聚糖聚合物的载药微球 | 第17-20页 |
·载药微球的简介 | 第17-18页 |
·壳聚糖基载药微球的研究进展 | 第18-20页 |
·目前壳聚糖微球所载药物种类 | 第20页 |
·本论文的工作 | 第20-22页 |
2 邻苯二甲酰化壳聚糖的合成及性能研究 | 第22-32页 |
·实验部分 | 第22-25页 |
·实验试剂材料 | 第22-23页 |
·实验原理 | 第23-24页 |
·邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS)的制备 | 第24页 |
·表征与测试 | 第24-25页 |
·结果分析与讨论 | 第25-30页 |
·PHCS 红外光谱表征 | 第25页 |
·PHCS 1H-NMR 核磁分析 | 第25-26页 |
·制备PHCS 的最佳工艺条件的选择 | 第26-30页 |
·实验中有待改进的问题 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-32页 |
3 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的合成及性能研究 | 第32-49页 |
·实验部分 | 第32-38页 |
·实验试剂材料 | 第32-34页 |
·实验原理 | 第34-36页 |
·表征与测试 | 第36-38页 |
·结果分析与讨论 | 第38-47页 |
·接枝产物的红外光谱表征 | 第38-39页 |
·PHCS-g-PLLA 1H-NMR 核磁分析 | 第39-40页 |
·反应条件对制备PHCS-g-PLLA 性能的影响 | 第40-47页 |
·实验中有待改进的问题 | 第47页 |
·小结 | 第47-49页 |
4 壳聚糖-聚乳酸载药微球 | 第49-62页 |
·壳聚糖-聚乳酸载药微球的简介 | 第49-51页 |
·壳聚糖-聚乳酸自组装成球机理 | 第49页 |
·壳聚糖-聚乳酸载药微球的制备方法 | 第49-50页 |
·壳聚糖-聚乳酸载药微球的优点 | 第50页 |
·壳聚糖-聚乳酸载药微球包载阿司匹林 | 第50-51页 |
·载药微球的体外释放研究 | 第51-53页 |
·释放机理 | 第51-52页 |
·释放度试验方法 | 第52页 |
·取样点设计 | 第52-53页 |
·实验部分 | 第53-57页 |
·试剂与仪器 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54-57页 |
·结果与讨论 | 第57-61页 |
·阿司匹林包载机理 | 第57-58页 |
·阿司匹林与壳聚糖/聚乳酸质量比对载药微球的影响 | 第58-59页 |
·壳聚糖/聚乳酸浓度对包载量的影响 | 第59页 |
·阿司匹林的体外释放 | 第59-60页 |
·载药影响因素 | 第60-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
5 结论 | 第62-63页 |
·主要结论 | 第62页 |
·工作建议 | 第62-63页 |
附录:主要缩略语 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及所取得的研究成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |