| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 本课题的研究背景及意义 | 第12-29页 |
| ·手性药物与手性拆分 | 第12-16页 |
| ·手性及手性药物 | 第12-13页 |
| ·手性药物对映体药理活性的差异 | 第13-15页 |
| ·手性药物拆分的重要意义 | 第15-16页 |
| ·单一对映体手性化合物的获取方法 | 第16-18页 |
| ·天然产物的提取 | 第16-17页 |
| ·外消旋化合物的拆分 | 第17-18页 |
| ·化学及生物不对称合成 | 第18页 |
| ·手性药物拆分方法 | 第18-25页 |
| ·表面分子印迹技术与药物的手性拆分 | 第25-27页 |
| ·本课题的研究目标和意义 | 第27-29页 |
| 2 表面引发接枝聚合法制备高接枝度的接枝微粒 PMAA/SiO_2 | 第29-39页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·试剂与仪器 | 第29页 |
| ·接枝微粒PMAA/Si0_2制备及表征 | 第29-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·接枝微粒PMAA/Si0_2的制备过程 | 第31-32页 |
| ·接枝微粒PMAA/Si0_2的表征 | 第32-34页 |
| ·表面引发接枝聚合的高接枝度特点 | 第34-35页 |
| ·影响表面引发接枝聚合的主要因素 | 第35-37页 |
| ·温度的影响 | 第35页 |
| ·引发剂用量的影响 | 第35-36页 |
| ·单体浓度的影响 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 3 接枝微粒 PMAA | 第39-47页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·原料与仪器 | 第39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·吸附动力学曲线的测定 | 第40-41页 |
| ·考察在不同介质中PMAA/Si0_2四咪唑的吸附性能 | 第41页 |
| ·考察各种因素下PMAA | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-46页 |
| ·功能微粒PMAA/Si0_2对四咪唑的吸附动力学曲线 | 第42页 |
| ·在不同介质中接枝微粒PMAA/Si0_2对四咪唑的吸附性能 | 第42-44页 |
| ·水介质中PMAA/Si0_2对四咪唑的吸附特性及吸附机理 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 4 左旋四咪唑 L-TM 分子表面印迹材料的制备及其分子识别性能研究 | 第47-59页 |
| ·实验部分 | 第47-50页 |
| ·原料与仪器 | 第47页 |
| ·L-TM 印迹材料MIP- PMAA/Si0_2的制备与表征 | 第47-48页 |
| ·考察MIP-PMAA/Si0_2对外消旋体中两种对映体的拆分能力 | 第48-49页 |
| ·L-TM 分子表面印迹材料MIP-PMAA/Si0_2等温结合性能的测定 | 第49-50页 |
| ·L-TM 分子表面印迹材料MIP-PMAA/Si0_2洗脱性能的考察 | 第50页 |
| ·考察印迹条件对MIP-PMAA/Si0_2结合选择性能的影响 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·L-TM 分子表面印迹材料MIP-PMAA/Si0_2的制备与表征 | 第50-52页 |
| ·MIP-PMAA/Si0_2对模板L-TM 分子的选择性系数 | 第52-53页 |
| ·动态结合曲线 | 第53-55页 |
| ·静态结合等温线 | 第55-56页 |
| ·MIP-PMAA/Si0_2的脱附性能 | 第56-57页 |
| ·印迹反应条件对MIP-PMAA/Si0_2结合选择性能的影响 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
