| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 英文缩写名词索引 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 α1-抗胰蛋白酶的结构特征 | 第10-11页 |
| 2 α1-抗胰蛋白酶的转录调控 | 第11页 |
| 3 α1-抗胰蛋白酶作用机制 | 第11-12页 |
| 4 α1-抗胰蛋白酶的活性调节 | 第12-13页 |
| ·氧化失活 | 第12页 |
| ·水解失活 | 第12页 |
| ·表面受体消除 | 第12-13页 |
| ·基因突变失活 | 第13页 |
| ·PH与温度影响 | 第13页 |
| 5 α1-抗胰蛋白酶的纯化制备 | 第13-14页 |
| 6 α1-抗胰蛋白酶的重组表达 | 第14-16页 |
| 7 α1-抗胰蛋白酶功能及其与疾病的关系 | 第16-17页 |
| 8 α1-抗胰蛋白酶在鱼类中的研究及应用前景 | 第17-18页 |
| 9 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的: | 第18页 |
| ·本研究的意义: | 第18-19页 |
| 第二章 草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长克隆与表达分析 | 第19-50页 |
| 1 材料与设备 | 第19-21页 |
| ·动物材料及菌种 | 第19页 |
| ·主要设备与仪器 | 第19-20页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第20页 |
| ·接头与引物 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-32页 |
| ·总RNA的提取 | 第21页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶cDNA第一链的合成I | 第21-22页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶cDNA全长克隆 | 第22-29页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶cDNA全长克隆方案设计 | 第22页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA片段的获得 | 第22-23页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶基因3'端cDNA序列扩增 | 第23-24页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶5'端序列克隆实验 | 第24-29页 |
| ·PCR产物的回收 | 第29页 |
| ·感受态细胞细胞制备: | 第29-30页 |
| ·连接与转化实验 | 第30-31页 |
| ·序列分析 | 第31页 |
| ·系统发育树的构建 | 第31页 |
| ·RT-PCR表达分析 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·RNA的提取 | 第32-33页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA克隆 | 第33-34页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长获得与分析 | 第34-42页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶基因在组织中的表达分布 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶cDNA全长克隆 | 第44-45页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶cDNA及推导氨基酸的分析 | 第45-47页 |
| ·草鱼α1-抗胰蛋白酶组织表达分析 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |