| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-20页 |
| 英文缩写 | 第20-22页 |
| 研究论文 运动神经元损伤机制及保护对策研究 | 第22-137页 |
| 引言 | 第22-25页 |
| 第一部分 脊髓运动神经元的生长发育及器官型体外培养模型的建立 | 第25-35页 |
| 前言 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-28页 |
| 结果 | 第28-30页 |
| 附图 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-33页 |
| 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第二部分 二相酶诱导剂对创伤性脊髓运动神经元损伤的保护作用 | 第35-54页 |
| 前言 | 第35-36页 |
| 材料与方法 | 第36-42页 |
| 结果 | 第42-44页 |
| 附图 | 第44-49页 |
| 讨论 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第三部分 二相酶诱导剂对谷氨酸转运体抑制剂（THA）诱导的脊髓运动神经元损伤的保护作用 | 第54-80页 |
| 前言 | 第54-56页 |
| 材料与方法 | 第56-65页 |
| 结果 | 第65-67页 |
| 附图 | 第67-75页 |
| 讨论 | 第75-76页 |
| 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第四部分 二相酶诱导剂CPDT 对谷氨酸转运体抑制剂（THA）诱导的运动皮层大锥体细胞损伤的保护作用 | 第80-97页 |
| 前言 | 第80-81页 |
| 材料与方法 | 第81-85页 |
| 结果 | 第85-86页 |
| 附图 | 第86-91页 |
| 讨论 | 第91-93页 |
| 小结 | 第93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 第五部分 头孢曲松对THA 诱导的大鼠运动神经元损伤的保护作用 | 第97-106页 |
| 前言 | 第97页 |
| 材料与方法 | 第97-100页 |
| 结果 | 第100-101页 |
| 附图 | 第101-103页 |
| 讨论 | 第103-104页 |
| 小结 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第六部分 胰岛素样生长因子（IGF-1）对THA 诱导的大鼠运动神经元损伤的保护作用 | 第106-118页 |
| 前言 | 第106页 |
| 材料与方法 | 第106-109页 |
| 结果 | 第109-111页 |
| 附图 | 第111-113页 |
| 讨论 | 第113-114页 |
| 小结 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第七部分 SOD1 基因突变对运动神经元的影响 | 第118-127页 |
| 前言 | 第118-119页 |
| 材料与方法 | 第119-120页 |
| 结果 | 第120-122页 |
| 附图 | 第122-123页 |
| 讨论 | 第123-124页 |
| 小结 | 第124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 第八部分 脊髓和肌肉共培养方法的建立 | 第127-137页 |
| 前言 | 第127-128页 |
| 材料与方法 | 第128-131页 |
| 结果 | 第131-132页 |
| 附图 | 第132-134页 |
| 讨论 | 第134页 |
| 小结 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 结论 | 第137-138页 |
| 综述 氧化应激和抗氧化防御系统在ALS 中的作用和机制 | 第138-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
| 个人简历 | 第161页 |
